并提交进口国政府主管部门的相关证明文件等资料。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起１５个工作日内作出决定；提交进口国政府 境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂、肽类激素，应当签定书面委托生产合同，并将委托生产合同报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。 ...
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药品监督管理局 307 保健品生产许可 省食品药品监督管理局 308 蛋白同化制剂、肽类激素接受境外委托生产备案 省食品药品监督管理局 309 药品生产企业生产操作、质量检验人员资格认定 省食品药品监督管理局 310 医疗机构制剂配制、药检人员资格认定 省食品药品监督管理局 311 药品销售人员（ ...
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登记，核发第一类医疗器械产品注册证；根据授权办理药品生产、医疗机构制剂许可证和特殊药品购用手续；接受省局委托负责医疗器械经营企业许可证的核发及管理。（ 管干部日常管理工作；按照有关规定负责本系统领导班子和干部队伍建设；负责全市药品监督管理系统的业务培训；管理局机关和直属单位人员出国培训、考察等外事工作 ...
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制造准则，由中央主管机关定之。 新药核准检验登记前，得由中央主管机关视药品之特性自行或委托经其认可之机关(构)进行安全及效能试验，费用由检验登记申请人负担；其 生理机能用。 禽畜及水产养殖业者，使用有停药期间限制之动物用药品，其于停药期间届满前所生产之禽畜、水产类、乳、蛋及其它供食用之产品不得出售供 ...
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并提交进口国政府主管部门的相关证明文件等资料。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定；提交进口国政府 境内企业接受境外企业委托生产蛋白同化制剂、肽类激素，应当签定书面委托生产合同，并将委托生产合同报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。 ...
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上市许可持有人应当具备疫苗生产能力；超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经国务院药品监督管理部门批准。接受委托生产的，应当遵守本法规定和国家有关规定，保证 签发证明复印件或者电子文件；销售进口疫苗的，还应当提供加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件。疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时 ...
//www.110.com/fagui/law_398746.html-了解详情
上市许可持有人应当具备疫苗生产能力；超出疫苗生产能力确需委托生产的，应当经国务院药品监督管理部门批准。接受委托生产的，应当遵守本法规定和国家有关规定，保证 签发证明复印件或者电子文件；销售进口疫苗的，还应当提供加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件。疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时 ...
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《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 国家食品药品监管局 151 蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案 《反兴奋剂条例》（国务院令第398号） 省级 药品监管局、国防科工局 国家食品药品监管局 国家食品药品监管局审批时征求国防科工局的意见 （三）合并的行政审批项目（17项） 序号项目名称 ...
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省卫生厅同意，由省交易中心寻找替代剂型、规格重新采购，或者委托我省有资质的生产企业定点生产，并由省卫生厅及时将情况上报卫生部和国务院医改办公室备案。（ 药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税报表；4、《法人授权书》原件（被授权人递交 ...
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省卫生厅同意，由省交易中心寻找替代剂型、规格重新采购，或者委托我省有资质的生产企业定点生产，并由省卫生厅及时将情况上报卫生部和国务院医改办公室备案。（ 药品国内总代理还需提供代理协议书或由国外生产商出具的总代理证明；3、申报药品的生产企业2010年度增值税纳税报表；4、《法人授权书》原件（被授权人递交 ...
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