、工业和信息化部、公安部、监察部、农业部、商务部、工商总局、质检总局和食品药品监管局等9部门联合印发了《关于开展全国打击违法添加非食用物质和滥用 食品添加剂是否来源于有合法卫生许可证明的生产企业，使用生产许可证管理的食品添加剂企业应查验是否获得有效生产许可证。四、是否生产、销售用于食品的非食用物质。在 ...
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已下放由你局审批的实际情况，同意你局在开展受理各药品生产企业GMP认证工作时收取药品生产质量管理规范(GMP)认证费。收费标准及有关事项在国家未 主管部门办理《收费许可证》，使用自治区财政厅统一印制的行政事业性收费票据，并在收费场所显著的位置公布收费标准，自觉接受社会各方面的监督。药品GMP认证收费， ...
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，沈阳飞龙制药有限公司在全国销售的伟哥开泰胶囊按劣药进行查处。请各地药品监督管理部门对辖区内销售的伟哥开泰胶囊立即进行查处。责令沈阳飞龙制药有限公司在 处罚。情节严重的责令其停业整顿，直至吊销药品经营企业许可证。 三、责成辽宁省卫生厅药政处对伟哥开泰胶囊的生产企业沈阳飞龙制药有限公司依法进行查处，并将 ...
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药品监督管理局：自《安徽省药品经营许可证管理办法实施细则》下发后，省局先后批准10余家单位和个人筹建药品批发企业。从目前情况来看，申办人对现代物流装置和 记录；能自动产生符合GSP要求的条形码信息(条形码信息中至少应包括：品名、规格、剂型、生产企业、生产批号、有效期、批准文号等基本内容)；申请验收前， ...
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为非法产品。 二、海南省食品药品监督管理局从未核发过橡胶避孕套《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械注册证》，凡标示海南省企业生产的橡胶避孕套产品均为未经 的“津食药监市(2006)66号”有关专项检查工作要求立即组织市场检查，对违法生产、经营的，要依据《医疗器械监督管理条例》依法查处，并将检查情况报 ...
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，同时注意以下事项：一、各分局在受理《医疗器械生产企业许可证》和进行《第一类医疗器械生产企业登记表》登记时，应按照调整后的产品类别执行； 《医疗器械注册管理办法》有关要求进行重新注册。 二○○四年九月二十二日附：国家药品监督管理局关于部分医疗器械产品分类界定问题的通知国药监械[2003]98号各省、 ...
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GMP）认证收费标准及有关问题通知如下：一、省药品认证管理机构对本省辖区内其他药品生产企业进行GMP认证；向申请企业收取GMP认证费（含受理申请费和审核费）， 、财政、审计部门的监督检查。四、收费单位要按规定到价格主管部门申领收费许可证，并使用省财政部门统一印制的《海南省政府非税收入一般缴款书》，通过 ...
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企业、使用单位的日常监管。进一步深化《医疗器械生产企业许可证》管理，加强发证后的跟踪检查。特别是要加强高风险和有源医疗器械产品的安全监管，做到经常性 力争做到每年监督检查达到100%。对2007年专项整顿工作中查出问题并要求整改的企业要跟踪并有结果。实施重点产品重点监管。根据国家局和省局工作部署，认真 ...
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药品监督管理局核查表国家药品监督管理局市场监督司1999年2月14日附件1 诺氟沙星胶囊不合格情况一览表省份 被抽样单位名称 标示生产单位名称 批号内蒙古 内蒙古医学院附属医院 ．联系人：二、1．你单位是经营单位还是使用单位？2．是否有药品经营企业许可证？3．什么时候发证的？4．经营范围？三、1．所 ...
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深圳市2002年度《医疗器械生产（经营）企业许可证》年审工作已经结束，现将未参加年审的企业名单公布如下，各有关单位在购买以下公司的医疗器械产品时需考证该公司的资质。未参加年审的生产企业（24家）1.深圳市恩立德科技有限公司2.深圳市宝新安盈顺保健器材厂3.深圳市坚力电器实业 ...
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