及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，北京市卫生局、福建省卫生厅：为进一步落实餐饮服务食品安全责任，提升监管效能和水平，根据《餐饮服务食品安全监管绩效考核办法 交接及队伍组建情况、经费保障情况、执法装备配备情况等。（二）餐饮服务食品安全监管工作情况。主要包括上级部门部署的各项工作任务完成情况，监管制度 ...
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因最后集中申请而延误认证工作。应引导企业在厂房设施、设备改造时，根据药品工艺需求、生产管理系统、管理需要等综合考虑确定改造方案，确保技术改造的 ，促进企业加快gmp改造鼓励企业在实施新修订药品gmp过程中，贯彻落实工业和信息化部、卫生部、国家食品药品监督管理局联合下发的《关于加快医药行业结构调整的指导 ...
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受委托的代理机构营业执照复印件。6.保健食品批准证明文件原件（包括保健食品批准证书及其附件和保健食品变更批件）。7.确定的检验机构出具的受让方生产的连续3个批号样品 后的产品通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）和2年内其无违法违规行为的承诺书 ...
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安全，现对复方甘草口服溶液的说明书进行修订，并将有关事项通知如下：一、该类药品说明书【禁忌】项下增加“对乙醇（酒精）过敏者禁用”；【注意事项】项下 ，并将修订的内容及时通知相关医疗机构、药品经营企业等单位和部门，同时尽快对已出厂的该药品的说明书予以更换。 国家食品药品监督管理局二○一一年十二月十九日...
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组织制定了《化妆品生产企业原料供应商审核指南》，现予印发。 国家食品药品监督管理局办公室二○一一年十二月十五日 化妆品生产企业原料供应商审核指南一、适用范围本指南 法规、标准规范的质量安全要求。（二）过程审核：建立原料使用过程审核程序和溯源机制，保证供应过程中持续的产品质量安全。对供应产品的进货查验、 ...
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管理局二○一一年十二月十三日 国家食品药品监督管理局化妆品安全专家委员会章程 第一章总则第一条根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定》（国办发〔2008 委员出席会议情况、表决情况、讨论情况等，须有可查实的、详细的和完整的记录。第二十二条全体会议、安全专家委员会主任会议形成的文件及 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：近日，部分媒体报道有关食品和保健食品违法违规声称壮阳、改善性功能等功能，欺骗和误导消费者，给 进货查验记录，加强索证索票管理，不得经营声称未经批准功能的产品。二、各级食品药品监管部门要对保健食品生产经营企业组织开展保健食品违法违规声称有关功能的 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），有关单位：为进一步加强保健食品注册检验机构管理，切实提高保健食品注册检验水平，根据《保健食品注册管理办法（试行）》和《关于印发保健食品注册检验机构遴选管理办法和遴选规范两个文件的通知》（国食药监许〔2011〕174号） ...
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监稽〔2011〕34号）要求，结合我省实际，现将《广东省国家基本药物供货药品样品备案实施细则》（试行）印发给你们，请结合以下要求一并执行：一、 备案管理工作，建立备案工作信息平台，协调实现国家基本药物招标采购和备案管理信息的互通共享；市食品药品监督管理局（以下简称市局）负责本辖区国家基本药物的供货药品 ...
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检查评估方案报国家局。 国家食品药品监督管理局办公室二○一一年六月二日 药品安全专项整治检查评估工作指导意见为贯彻落实卫生部、公安部、工业和信息化部、国家工商总局 国食药监办〔2011〕195号）（以下简称通知）精神，明确开展药品安全专项整治检查评估工作的具体任务、细化工作要求和方法，提高专项整治检查 ...
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