省、市、县组织建立，并经省标准计量管理局考核合格，发给证书后，执行所授权的产(商)品、项目的检验任务。各企业、事业单位内部的化验、检验室，有条件 生产的产品，必须有标准计量部门组织认证合格的本企业产品质量检验机构签发的产品质量检验合格书，才能出厂和销售。从外地调入本省的商品，凡持有当地标准计量部门认可 ...
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投资企业，除国家另有规定外，由海南省经济合作行政主管部门以及海南省人民政府授权的机关(以下统称审批机关)审查批准，并由海南省经济合作行政主管部门核发批准证书 合同、章程制定本企业的经营方针和经营管理制度；决定生产、销售和财务计划；决定产品的价格(国家有特殊规定者除外)；决定利润分配方案；决定工资标准、 ...
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剂购用计划2、核准1项(1)第一类医疗器械生产与经营企业的开办及产品注册3、审核1项(1)医疗机构制剂许可(六)潍坊市盐务局1、审批1项(1) 或3000人以上)(2)经营公用上网服务安全审查(3)保安从业人员资格(4)技术防范产品生产、销售及技防工程施工许可(5)机动车驾驶证申领、审验、换证、注销、 ...
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向产品标注生产单位发送《产品确认通知书》。第三十四条先行登记保存物品时，就地由当事人保存的，当事人或者有关人员不得使用、销售、转移、损毁或者隐匿。 行政处罚机关按省级人大常委会或者人民政府规定的标准执行；农业部及其所属的经法律、法规授权的农业管理机构对公民罚款超过三千元、对法人或其他组织罚款超过三万元 ...
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：(1)坚持正常的生产经营活动，不得停产待查，不得突击销售产品；(2)坚持实事求是，不得隐瞒情况，不得转移产品，不得随意涂改原始记录，不得弄虚作假；(3)生活接待 类别和品种范围内进行设计或制造，不得随意扩大，否则按从事非法设计、制造论处。2.持证(书)单位，如改变原单位名称或地址，必须及时办理换证( ...
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必须具有下列药品批准证明文件之一：㈠药品批准文号；㈡《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》；㈢体外生物诊断试剂批准注册证明。第七条申请批签发的技术要求及 》同时废止。?第五章监督与处罚第二十七条按照批签发管理的生物制品在销售时，必须提供加盖本企业印章的该批生物制品《生物制品批签发合格证》复印件。第二 ...
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十条上市公司应建立内部控制机制，分别对日常生产经营过程中的原材料采购、产品的生产与销售、资金运用与货款回笼等环节进行有效监控，每个环节应有专人负责业务记录 十四条因故不能参加股东大会的股东，可以委托出席股东大会的代表或公司授权代表行使投票权，委托时须认真填写公司印制的委托书并递交本人资料。委托书参照第 ...
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机构(以下简称检验机构)，应当具备相应的条件，经国家质检总局核准后，方可开展授权项目的试验或检验检测工作。第五条 [作业人员行政许可及要求]电梯安装(含 中涉及的安全质量问题。本条不适用于国家禁止继续使用的产品。第十五条 [进口产品要求]在中国境内销售境外制造的电梯及其安全保护装置与主要部件，应当符合 ...
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．受检单位和迎检人员必须遵守以下审查工作纪律：（１）坚持正常的生产经营活动，不得停产待查，不得突击销售产品；（２）坚持实事求是，不得隐瞒情况，不得转移产品，不得 〕１６号《通知》的精神执行。（２）如取得省级劳动人事厅（劳动局）的授权或同意，重庆、武汉、哈尔滨、沈阳、大连、广州和西安等七个计划单列城市的 ...
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；(三)对工作行为承担责任。董事必须严肃认真地执行董事会的决议并慎重行使董事会授权。董事因执行董事会决议给公司造成损失的，由参与决议的董事(包括委托其他 在管理销售队伍、安排市场调研和广告促销活动中，应提出营销方案、商品定价以及重大的营销战略决策，由经理办公会讨论决定。(七)先进技术应用和新产品开发。 ...
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