。 （一）危险化学品经营（乙类）许可证由市安全生产监督管理部门按《危险化学品安全管理条例》和《危险化学品经营许可证管理办法》的有关规定核发； （二） ，擅自继续从事上述经营活动的行为。 （二十三）食品药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等须经食品药品监督管理部门许可方可从事的经营活动进行监督管理 ...
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、变更前内容、备注药品生产、经营企业认证信息：企业名称、认证类型、认证范围、证书编号、发证日期、有效截止日期药品和医疗器械产品执行标准记录信息：企业 许可证内容、有效期行政许可变更信息：企业名称、许可证号、变更内容、变更日期、变更前内容、备注公共安全管理部门表彰信息：企业名称、表彰事由、表彰内容、表彰 ...
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。结合全市治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作，加快推进食品药品监管系统信息网络建设，实现食品药品监管系统的信息化、网络化管理。2007年，力争 改革委、公安部、税务总局、工商总局颁布的《零售商促销行为管理办法》、《零售商供应商公平交易管理办法》，严厉打击商业促销行为中的价格欺诈行为。(十七 ...
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检查、治疗项目。 二、大型医用设备报销范围及管理办法，由国家卫生部、财政部分批颁布执行。 三、公费医疗对使用大型医用设备进行检查、治疗项目，根据 许可证”以及“大型医用设备上岗人员技术合格证”。 八、承担公费医疗任务的医疗机构从事大型医用设备检查、治疗的可报销项目，必须报省、自治区、直辖市公费医疗管理 ...
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非中标药品替代中标药品。投标企业应是依法取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》的药品生产企业和药品批发企业。所提供的必须是 监督管理办法》，对药品招标代理中介代理机构的行为实行监督管理。工商行政管理部门按照《合同法》和有关法律法规，对招投标活动及医疗机构、药品生产经营企业在 ...
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非中标药品替代中标药品。投标企业应是依法取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》的药品生产企业和药品批发企业。所提供的必须是 监督管理办法》，对药品招标代理中介代理机构的行为实行监督管理。工商行政管理部门按照《合同法》和有关法律法规，对招投标活动及医疗机构、药品生产经营企业在 ...
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综合监管责任。(二)负责全市药品、医疗器械、保健品、化妆品企业的安全监督管理工作，负责药品生产、研制、经营单位和医疗单位制剂室的质量安全及使用危险 化学品使用单位进行监督检查，并承担监管责任。(四)负责烟花爆竹生产企业安全生产许可证的颁发和管理，并承担监管责任。(五)依法监督检查全市新建、改建、扩建 ...
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血行为。5.加强对一次性输液(输血、注射)器等无菌医疗器械生产流通临床使用和用后处理的监督管理，严厉打击非法制造销售使用和回收的违法行为；加大对 ，降低人群高危行为。推行社会营销方法，健全市场服务网络。取得《医疗器械营业许可证》的企业可在东西城区公共场所设置安全套自动售货机。利用计划生育服务与工作网络 ...
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做到未雨绸缪，守土有责，真正做到守一方净土，保一方平安。 二、依法严厉打击制售假劣药品、医疗器械以及无证经营、超范围经营等违法犯罪活动。对制售假劣药品、 》、《药品经营许可证管理办法》有关规定，结合GMP、GSP认证跟踪检查、农村药品“两网”建设及其他专项检查，加大对药品生产、经营企业和医疗机构的日常 ...
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、沼气、太阳能、纤维炭和其它燃料代柴的乡、民族乡、镇的国家机关、企业、事业单位、学校和城镇居民的生产生活用柴，应核定烧柴限量，限期改灶节柴，烧柴限额由 第二十五条，《森林采伐更新管理办法》第十九条、第二十条、第二十一条、第二十二条的规定处罚；（七）凡无木材、林产品经营许可证、营业执照经营木材或林产品的 ...
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