，特建立协办员制度。二、协办员由熟悉药品、医疗器械法律法规，熟悉企业生产、管理，熟悉申办许可证程序的市局药品监督管理人员担任。三、服务对象为在北京经济技术开发区（亦庄）、中关村科技园区、大兴工业开发区投资药品、医疗器械生产的外资机构或外藉人员；在以上地区投资用于生产5000万元以上药品，投资 ...
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法规，加强药品管理，不得使用假劣药品、失效药品以及违禁药品。社会医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械;不得重复使用一次性 ，未经卫生行政部门备案开展义诊活动，或者以义诊名义进行虚假宣传、推销药品或者器械的，由卫生行政部门责令其停止义诊活动，处3000元以上1万元以下的罚款 ...
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基层医疗机构装备及服务水平，省政府决定成立四川省创新医疗器械产品应用示范工程领导小组（以下简称领导小组）。领导小组组成人员如下：组长：刘捷副省长副组长：蔡竞 科学院（省人民医院）院长领导小组负责审定示范工程实施方案和管理办法，确定示范县（市、区）、医疗机构、企业及产品，研究决定示范工程推进中的重大工作 ...
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法规，加强药品管理，不得使用假劣药品、失效药品以及违禁药品。社会医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械;不得重复使用一次性 ，未经卫生行政部门备案开展义诊活动，或者以义诊名义进行虚假宣传、推销药品或者器械的，由卫生行政部门责令其停止义诊活动，处3000元以上1万元以下的罚款 ...
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窗口的通告》(京郊发[2009]219号，附件1)要求，现将国庆期间办理药品、医疗器械货物运输通行证件有关事项通知如下： 一、2009年9月15日至10月 必须符合《北京市公安局关于国庆期间对本市机动车和外省区市进京机动车采取临时交通管理措施的通告》要求。 二、申报程序 有道路货物运输需求的单位，须向 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为规范医疗器械生产企业质量管理体系考核工作，统一质量管理体系考核报告格式，经研究，现就有关事宜通知如下：一、按照《一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则》（国药监械〔2001〕288号）、《一次性使用 ...
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中心培训收费”的报告》(黔药管财字[2001]071号)收悉。根据经国务院批准发布的《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《关于印发国家药品监督管理局培训 印制的行政事业性收费收费专用收据。收费收入必须存入财政专户，实行“收支两条线”管理。自觉接受物价、财政部门的监督。此收费标准于文到之日起执行 ...
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各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门，各医疗器械标准化归口单位：《医疗器械——风险分析——第一部分：风险分析的应用》等六项行业标准已审定通过，现予发布。各项行业标准的编号、名称及实施日期如下：一、推荐性标准：YY／T 0316—2000 ...
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建设兵团科技厅(局)、国务院各有关部门科技司：为提高我国医疗器械的研制水平，增强我国医疗器械产业的国际竞争力，我部将“医疗器械关键技术研究及重大产品开发”列为“十五”国家科技攻关计划重点项目，现将项目指南发给你们，请你们根据项目指南组织课题申请。课题申报的有关要求如下：1.课题申报单位 ...
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，维护市场稳定各级价格主管部门要进一步加强防治“非典”药品、医疗器械及卫生材料价格的监督管理。凡是实行政府指导价和政府定价的药品，要严格执行政府规定 有效措施，迅速组织企业保质、保量生产并及时投放供应市场。各地经贸委及中央医疗承储单位要进一步建立健全领导责任制，明确责任部门和责任人，严格落实24小时 ...
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