、药品、医疗器械和药品类易制毒化学品的生产经营，以及其他须经本部门许可方可从事的经营活动进行监督检查；依法查处未经许可或已被依法吊销、撤销许可证或 运输服务、国际海上运输、国际海上运输辅助业、外国国际船舶经营者以及外国国际海运辅助企业在中国境内设立常驻代表机构、汽车租赁、货运配载等须经交通管理部门许可 ...
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。凡纳入医疗器械管理的体外诊断试剂生产企业，不在本次换证之列。(五)放射性药品生产企业已换发《放射性药品生产许可证》、《放射性药品经营许可证》的 由国家药品监督管理局统一组织，各省、自治区、直辖市药品监督管理局负责本行政区内药品生产企业换证的具体工作。(一)换证时间从2003年1月1日开始，到2003 ...
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分级管理办法（试行）为了进一步加强对药品和医疗器械的监督管理，规范药品经营企业的经营行为，确保人体使用药品、医疗器械的安全有效。现从“人员、设施设备、管理 发现有不符合规定要求的，第一次责令停业整顿，第二次缩小其经营范围、或吊销《药品经营许可证》。监管结果均在媒体和市药品监督管理局政务网站上予以公布。 ...
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办法。第二条本办法适用于我市乡（镇）卫生院以上非营利性医疗机构的药品、医疗设备、医疗器械和医用耗材（以下简称医疗器材）集中招标采购活动。第三条医疗机构 、医疗器材生产和批发企业均可参与投标，投标单位应提供《药品生产许可证》、《医疗器材生产许可证》或《药品（医疗器材）经营许可证》、《营业执照》、法人授权 ...
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的证明文件； （五）申办从事软件开发、设计等不影响环境和居民生活的企业，申请者已取得合法使用权的住宅，经房屋所有权人和小区业主委员会同意，办理房屋使用 许可证或许可证有效期届满后，未按规定重新办理行政许可手续，擅自继续从事上述经营活动的行为。 （二十三）食品药品监督管理部门。负责对从事药品和医疗器械等 ...
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直属企业经营者年薪制（２３）中药老药工津贴（２４）未获准医疗器械生产、经营许可证（２５）《国家基本药物目录》初审转报９、省新闻出版局取消审批１项：（ ３）药品经营企业许可证审批手续费（４）医院制剂企业许可证审批手续费（５）个体行医开业申请登记考核费（６）个体行医许可证发证费（７）民办医疗机构执业许可证 ...
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内重新申请，重新申请的程序与第一次程序相同。第九条《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》有效年检制度，持证单位和个人应于每年第一季度内到发证 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断用药和有关医疗器械；（四）罂粟壳、２８种毒性中药材品种；（五）国家重点保护的４２种 ...
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企业经营管理不善。一些不符合国家产业政策、无生产许可证的水泥企业和再生玻璃企业仍在生产，扰乱了建材市场。（一）市场预测。国内建材市场发展前景将呈 药品的需求将呈持续增长态势；医疗保健及医疗器械品销售潜力巨大；药品价格稳中有升；医药市场组织结构将向大型化方向发展；医药行业生产经营将多元化；零售市场将日趋 ...
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擅自从事餐饮、保健食品、化妆品、药品和医疗器械等生产、经营活动的行为；2．负责查处取缔已被依法吊销、撤销许可证，或许可证有效期满后未按规定重新办理行政许可 保管、仓储、运输等条件的，要及时通报有关职能部门进行查处。供水、供电、电信等公共服务行业、企业要加强行业自律与管理，不得在明知或应知是无证无照经营 ...
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为了更好地维护人民的生命安全和身体健康，加强对食品、药品、医疗器械、化妆品生产、经营、使用中严重违法行为的监管力度，推动市场退出机制的建设，根据《 (五)被吊销食品生产、流通或者餐饮服务许可证的单位的直接负责主管的； (六)从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业的直接负责主管的和其他有直接 ...
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