的认定和认定后的考核工作。第三条深圳市科技主管部门负责本办法的实施。第四条高新技术企业分为研发型、生产型和服务型三类。研发型：指人力、物力、财力 和专项审计报告。（五）属于特殊行业的企业需提供特殊行业许可证或入网证；对生物医药、医疗器械、通信等有特殊行业管理要求的高新技术产品，申报时必须提交行业规定 ...
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和专项审计报告。（五）属于特殊行业的企业需提供特殊行业许可证或入网证；对生物医药、医疗器械、通信等有特殊行业管理要求的高新技术产品，申报时必须提交行业 办法自发布之日起施行，原《深圳市科学技术局关于印发深圳市高新技术企业认定和考核办法的通知》（深科〔2002〕141号）同时废止。关联法规：地方政府规章 ...
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贷款卡和信誉等级证明。?? 属于特殊行业的企业需提供特殊行业许可证或入网证；对生物医药、医疗器械、通信等有特殊行业管理要求的高新技术产品，申报时必须提交行业 由市科技局视其变更情况办理相关变更手续。 第十三条本办法由市科技局负责解释。 第十四条本办法自发布之日起施行，原《深圳市科学技术局关于修订深圳市 ...
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)突出抓好食品批发市场、小食杂店的整治。集中开展重点品种、重点区域、重点企业、重点市场和季节性、节日性食品市场的专项执法检查。加强对农村食品进货渠道 ,对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。加强对医疗器械生产、经营的监管;按照《河南省医疗机构使用医疗器械监督管理办法》,加强医疗器械使用监管。加强药品、 ...
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药品零售企业经营许可证。(四)负责对医疗器械生产、经营企业进行审查；负责核发一类医疗器械注册证。(五)监督药品生产质量、经营质量和医疗机构制剂配制质量管理规范 行为。(六)药品市场监督处。监督实施药品流通法律、法规和药品批发、零售企业资格认定制度；监督实施处方药、非处方药、中药材、中药饮片的购销规则 ...
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生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。(二)增加食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职责。(三)划入卫生 体系考核，监督实施医疗器械生产质量管理规范及认证工作;负责核发医疗器械、医用生物材料、卫生材料生产、经营许可证和第一类医疗器械生产经营企业的备案;核准、 ...
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开展联合打击制售假劣药品、医疗器械专项行动，狠抓大案要案，严厉打击无证生产、经营使用药品、医疗器械行为，全面检查生产企业执行质量管理规范的情况，加大对 监控，从源头上控制农产品农药残留，达到标本兼治的目的。市质监局要严格生产许可证管理，实施食品安全准入制度和食品名牌战略。围绕原材料进入把关、生产设备、 ...
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医疗器械违法行为，买卖、出租、出借生产经营许可证，挂靠、承包车间或柜台从事药品、医疗器械生产经营活动的行为等。2、加强配合协作，共同打击非法邮购药品、制售 销售情况，从源头上杜绝流入非法渠道。严格特殊药品生产、经营企业的审批和管理，加强对特殊药品生产、经营单位购进、储存、制度执行、各种记录等的监督检查 ...
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生产许可证的米粉生产企业要达到100%，开展豆制品生产企业产品市场准入工作。市区开展“关口前移”工作的食品经营企业、个体户达到95%以上。餐饮业食品卫生监督量化分级管理覆盖率 企业将不应分摊的公共面积进行分摊；二是将分摊的公共面积再次出租或出售；三是预售时违规进行面积计算；四是不按《商品房销售管理办法 ...
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；10个城市畜产品“瘦肉精”平均检出率下降1个百分点，10大类大中型食品生产企业获生产许可证的力争达到90％；全省确定的44家重点食品商场、超市的散装食品 五是开展疫苗经营专项整治工作；六是清理和整顿虚假药品、医疗器械广告。认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》和《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》， ...
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