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一是组织召开宣贯会议。各级监管部门要迅速召开餐饮服务单位、保健食品、相关药品生产经营企业法定代表人或负责人以及食品安全管理员会议,传达贯彻国家、省有关会 不合格米面制品流入餐饮消费环节。对故意非法添加非食用物质的,一律吊销相关许可证,依法没收其非法所得和用于违法经营的相关物品,并立即移送公安机关,严禁 ...
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工作提出以下要求:一、地方各级监管部门应迅速组织召开餐饮服务单位、保健食品、相关药品生产经营企业法定代表人或负责人会议,传达贯彻全国严厉打击食品非法添加和滥用食品添加剂 的,一律吊销相关许可证,依法没收其非法所得和用于违法经营的相关物品,并立即移送公安机关,严禁以罚代刑、有案不移。国家食品药品监管局将 ...
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致使药品经营质量存在重大隐患或屡屡失信违法经营的企业,依法吊销其药品经营许可证,撤销或收回GSP认证证书。2.严厉打击制售假药行为。加强与卫生、工商、公安、 。在疫苗、血液制品、注射剂、重点监管的特药生产企业和基本药物目录药品生产企业全面推进建立和完善药品质量受权人制度,提高企业质量管理及保障水平。( ...
//www.110.com/fagui/law_367013.html-了解详情
对申请企业为了进行前期工商行政登记和申请产品注册而持有“仅供注册”的“医疗器械生产许可证”的企业,按规定不得销售医疗器械产品。只有待企业完成产品注册,变更为 ,自2009年3月1日起,医疗器械生产质量管理体系考核试行采用国家食品药品监督管理局已经公布的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》以及《体外诊断 ...
//www.110.com/fagui/law_364584.html-了解详情
科及药检所配合市局完成) 按照市局工作部署开展口服制剂药包材监督抽验工作,对药品生产企业使用的口服液瓶、塑料瓶、复合膜等进行抽检;继续加强注射剂用药包 药品经营企业GSP认证,通过鼓励现代物流发展、实施药品安全追溯、依法开展《药品经营许可证》换证等工作提高药品经营企业准入标准,依法淘汰未达标企业,合理 ...
//www.110.com/fagui/law_361715.html-了解详情
处方进行现场核查,对有严重造假行为的企业依法进行查处。 三是对辖区内的药品生产企业和医疗机构制剂室的质量管理情况进行全面检查。重点检查:注射剂生产工艺 禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台,查处出租出借许可证、挂靠、超方式和超范围经营行为,严厉查处从非法渠道购药、购销记录不规范等违规经营行为。五是 ...
//www.110.com/fagui/law_360118.html-了解详情
社会主义市场经济体制的要求,促进公平、正当、合法的价格竞争;维护国家利益,保护药品消费者、经营者的合法权益;坚持统一领导、分级管理,直接管理与间接管理。 质量检验合格证》及产地物价部门核发的药品价格登记手续,同时交验药品生产许可证、合格证及营业执照和生产文件、药品说明书复印件;属原研制或享有国家专利和 ...
//www.110.com/fagui/law_346919.html-了解详情
电子监管信息维护与更新,核注核销,并确保上报信息及时、完整、准确。(四)药品生产企业不得伪造、冒用或重复使用监管码,监管码如有剩余应及时注销并做销毁备案 立即向证书发放部门办理挂失、注销,并重新申请。(三)药品生产、经营企业被吊(注)销药品生产、经营许可证后,其数字证书同时失效。五、网络系统运行管理及 ...
//www.110.com/fagui/law_328031.html-了解详情
申请企业为了进行前期工商行政登记和申请产品注册而持有"仅供注册"的"医疗器械生产许可证"的企业,按规定不得销售医疗器械产品。只有待企业完成产品注册,变更 ,自2009年3月1日起,医疗器械生产质量管理体系考核试行采用国家食品药品监督管理局已经公布的《医疗器械生产质量管理规范(试行)》以及《体外诊断试剂 ...
//www.110.com/fagui/law_325364.html-了解详情
药品零售企业销售的所有产品,都应当开具标明产品名称、规格、数量、生产厂商、价格等内容的销售凭证,并建立产品销售台账。进货台账和销售台账保存期限不得少于 关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关规定的,一经查实,必须 ...
//www.110.com/fagui/law_322429.html-了解详情
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