服务”的新时期卫生工作方针，对自治区卫生厅的主要职能做以下调整：(一)划出的职能1．交给自治区药品监督管理局承担的药政、药检职能：贯彻执行国家有关药品 和生物材料，核发药品、医用生物制品和生物材料的生产、经营、医院制剂的许可证；协助有关部门监督管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品；对医药生产、 ...
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集市做工，应持基层行政单位证明；出省的应到当地工商行政管理机关登记，领取临时许可证。第二十条 下列物品不准上市出售：(一)废旧有色金属：包括铝、铜、铅、锌、镍、 、腐烂变质物及病死、毒死或死因不明的禽、畜、兽、水产及其制品。(十)麻醉药品：包括阿片类、吗啡类、可卡因类及卫生部门规定的其它易成瘾癖的药品 ...
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，加强兽药行业管理工作的任务十分艰巨。为进一步提高兽药行业素质，规范兽药生产经营秩序，整顿和净化兽药市场，保障畜牧水产养殖业健康发展，维护广大人民群众身体 ，问题严重的，吊销《兽药经营许可证》。严厉查处非法经营和添加禁用兽药及其他化合物行为。会同有关部门加强兽用精神药品、麻醉药品管理，严格原料采购审批 ...
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处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测体系，负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。(四)负责组织 法规的情况，在职责权限范围内对违反《中华人民共和国煤炭法》、《煤炭生产许可证管理办法》的行为依法进行处理，并承担相应的监管或管理责任。(四)在履行 ...
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二)未经检疫或者检疫不合格的畜、禽及其产品；(三)毒限剧药、麻醉药品、精神药品、伪劣药品和国家明令禁止上市中药材；(四)枪支弹药、炸药、导火索等爆破器材；(五 的疫区内，不准进行畜、禽交易。第二十五条 在市场经营食品的单位和个人，必须持有卫生许可证和健康合格证明。第二十六条 市场内禁止下列行为：(一) ...
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行为进行监测的职能。(4)核发药品和医用生物制品生产、经营及医院制剂的许可证职能。(5)管理麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品职能。2.将医疗保险职能 人员执业标准、医疗质量标准和服务规范；管理医务人员资格认证和医疗卫生机构从业许可证工作。(六)依法监督管理血站、单采血浆站的采供血及临床用血质量 ...
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执行处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测体系，负责监督管理放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品，并承担相应的监管责任。（四）负责 法律法规的情况，在职责权限范围内对违反《中华人民共和国煤炭法》、《煤炭生产许可证管理办法》的行为依法进行处理，并承担相应的监管或管理责任。（四）在 ...
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）、吗啡、大麻、可卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 第三条 禁毒是全社会的共同责任，实行政府统一领导，有关部门各负其责， 处罚外，责令停业整顿3个月至6个月，情节严重的，由原发证机关吊销经营许可证。 第三十七条 违反本条例第二十八条规定，经营者、管理者未落实禁毒防范 ...
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冰毒）、吗啡、大麻、可卡因，以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。第三条禁毒是全社会的共同责任，实行政府统一领导，有关部门各负其责， 规定处罚外，责令停业整顿3个月至6个月，情节严重的，由原发证机关吊销经营许可证。第三十六条违反本条例第二十七条规定，经营者、管理者未落实禁毒防范 ...
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而含有，或者含有的有毒有害物质超过国家药品标准规定的；（二）属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或者疫苗的；（三）以 、儿童或者危重病人为主要使用对象的；（四）属于注射剂药品、急救药品的；（五）没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，且属于处方药的；（六）其他足以严重 ...
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