人民共和国药品管理法》第六十条规定，经卫生部和国家食品药品监督管理局共同审核，认定《中国病案》等3个医学、药学专业刊物(见附件)可以发布处方药广告。《成都医药》现已更名为《现代临床医学》，经卫生部和国家食品药品监督管理局重新共同核准，取消《成都医药》发布处方药广告的资格，确认《现代临床医学 ...
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。《国外医学医院管理分册》现已更名为《医院管理论坛》，经卫生部和国家食品药品监督管理局重新共同核准，取消《国外医学医院管理分册》作为发布处方药广告的医学 工商广字第0299号)为可以发布处方药广告的医学、药学专业刊物。 国家食品药品监督管理局、卫生部二00四年七月八日 附件：允许发布处方药广告的医学、 ...
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，务请先将申请表电子文件用电子邮件同时发送到ypzcsl@sda.gov.cn和ypzcsl@nicpbp.org.cn两个信箱，并且于次日在国家食品药品监督管理局网站(www.sda.gov.cn)“申请人申报受理情况”查询栏目内，输入申请表的“数据核对码”，确认申请表成功接收后，再将申报资料寄 ...
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方药在大众媒介发布广告的、禁止广告宣传的品种进行宣传的药品广告共947份。现将各省(区、市)药品监督管理部门在检查中发现的违法广告次数在5次以上 。特此通知附件：2003年第4期《违法药品广告公告》中出现违法药品广告次数在5次以上的品种名单 国家食品药品监督管理局二○○三年十月九日 附件：2003年第 ...
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企业根据实际情况填写。如规格、包装、有效期、批准文号、生产企业等。 二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本通知下发之日起40 。 四、国家局此前按照注射用奥美拉唑钠说明书样稿批准的药品不在上述要求之列。 国家食品药品监督管理局二○○六年十月二十八日 附件：注射用奥美拉唑钠说明书 ...
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企业根据实际情况填写。如规格、包装、有效期、批准文号、生产企业等。 二、药品生产企业应按照上述要求尽快修订说明书和包装标签，并于本通知下发之日起40 。 四、国家局此前按照注射用头孢替安说明书样稿批准的药品不在上述要求之列。 国家食品药品监督管理局二○○六年十月二十八日 附件：注射用盐酸头孢替安说明书 ...
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注册管理办法(试行)》中补充申请第11项的要求提出转正申请。我局组织国家药典委员会对申报资料进行审评，符合转正要求的，批准试行标准转正。 二、 企业，共同做好化学药品地标升国标品种的试行标准转正工作。此复 附件：化学药品地标升国标试行标准品种目录 国家食品药品监督管理局药品注册司二00三年十一月十一日 ...
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实施《中华人民共和国行政许可法》，现将国家食品药品监督管理局负责组织施行的行政许可项目公告如下：一、根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 卡核发单位审批29．中药保护品种证书核发30．医疗器械广告审查31．互联网药品、医疗器械信息服务审核32．蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案33 ...
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经营档案示范文本2．肉类行业(猪肉类)企业生产经营档案示范文本3．儿童食品行业(婴幼儿奶粉)企业生产经营档案示范文本 国家食品药品监督管理局食品安全监察司二○○四年十一月三十日...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：2004年下半年，国家食品药品监督管理局对一次性使用无菌阴道扩张器进行了质量监督抽验。现将抽验情况通报 %(详见附件)。不合格产品的主要问题是“扩张器调节”和“扩张器转动”两个项目。 二、处理要求对本次监督抽验不合格的产品及企业，有关省(区、市 ...
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