供方评估制度，所用主体材料应具有有效注册证，并保存供方的资质证明（经营许可证、生产许可证、产品注册证等）、采购凭证等。对已确定的合格供方应与之 第二十九条 本指南由上海医疗器械行业协会口腔工艺专业委员会提出，经上海市食品药品监督管理局核定，作为上海市定制式口腔义齿加工企业质量管理规范自律标准，并可 ...
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的要责令整改；对违规企业，依法收回GMP证书，情节严重的，依法吊销药品生产许可证。对医疗机构制剂，重点检查其制剂配制过程的质量管理情况，化学药品注射剂 和责任追究制。五、完善制度保障，强化监督制约（一）按照国家要求，深化药品审批制度改革，进一步完善受理、审评、审批“三分离”制度，建立健全有效监督审批 ...
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买卖、出租、出借或变相买卖、出租、出借《药品经营许可证》，吸纳他人挂靠经营等违法违规行为。4．积极推进流通领域药品分类管理工作。2003年底前，省内药品 ，发动广大群众积极参与监督。要重视新闻媒体的舆论监督作用，大张旗鼓地宣传报道药品生产经营和质量安全监管中的好典型，对影响恶劣的违法违规案件要公开 二 ...
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方针和“谁主管谁负责”的原则，以确保群众用药安全有效为目标，加大整顿和规范药品生产流通秩序工作力度，推动纠正医药购销中不正之风工作的深入开展，为我市医药经济 、超范围经营的违法行为，买卖、出租、出售《药品经营许可证》的违法行为。要强化对医疗机构药品质量和诊所药品数量的监督管理，加强处方药管理，依法查处 ...
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，一查到底，绝不姑息。对制假售假窝点，一律依法吊销其营业执照、生产许可证、经营许可证，并没收假冒伪劣商品和制假设备、工具、原辅材料、包装物，彻底摧毁 与政府和社会监督相结合的假冒伪劣防范机制。二是要完善市场准入制度，对食品、药品、烟草制品、重要农业生产资料和电器等涉及安全、健康的产品，必须依法取得生产 ...
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根据《兽药管理条例》规定和兽药生产许可证审批要求，经审核，现核发吉林正业生物制品有限责任公司等38家企业《兽药生产许可证》(附件1)，有效期为5年；同意宁波市三生药业有限公司等4家兽药生产企业名称变更(附件2)。特此公告 二00 ...
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要求，经审核，现核发河南领先科技药业有限公司等19家企业《兽药生产许可证》(附件1)，有效期为5年；同意福建宁德贝迪动物药品厂等4家兽药生产企业名称变更(附件2)。 特此公告 二00六年十二月二十八日 附件：1．兽药生产许可证目录 序号 许可证号 企业名称 有效期 ...
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条例》规定和兽药生产许可证审批要求，经审核，现核发烟台绿叶动物保健品有限公司等50家企业《兽药生产许可证》(附件1)，有效期为5年；同意济南康普恩生物科技有限公司等4家兽药生产企业名称变更(附件2)。特此公告 二00七年二月七日 附件：1．兽药生产许可证目录 序号 许可证号 ...
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和兽药生产许可证审批要求，经审核，现核发北京中水华峰生物技术有限公司等33家企业《兽药生产许可证》(附件1)，有效期为5年；同意上海东海制药股份有限公司东海制药厂等6家兽药生产企业名称变更(附件2)。特此公告 二00七年四月九日 附件1：兽药生产许可证目录 序号 许可证号 企业 ...
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数量一致性的有效控制措施。⑷进一步修订血液制品使用说明书，增加警示用语。⑸血液制品生产企业应积极摸索和建立检测艾滋病病毒抗体及丙型肝炎病毒抗体的方法及标准 ，弄虚作假，不能保证产品质量安全的，应坚决吊销其生产许可证，取消其生产资格。(二)国家局药品安全监管司负责血液制品、疫苗整顿工作及相关的协调事宜； ...
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