当地卫生行政部门审核批准。第十条从事药品零售的单位不得经营下列药品：（一）麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品（卫生行政部门指定经营的除外） 行为卫生行政部门可处以罚款：（一）患有传染病、皮肤病、精神病的人员直接接触药品的，未经批准出租柜台的，开具医疗机构医药费收据的处５００元以上２０００元 ...
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卫生行政部门批准（县级以下经营企业报县级医药管理部门和卫生行政部门），领取《药品经营企业许可证》，凭证向工商行政管理部门申领《营业执照》。个体或个人合伙 擅自进行新药的临床试验或验证。进出口药品和麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的管理，必须严格按照《药品管理法》和国务院有关规定办理。关联法规 ...
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第二十八条设立中药材专业市场按国家有关规定办理。禁止设立中药材专业市场以外的药品专业市场。禁止在集贸市场摆摊设点，从事国家限制销售的中药材、中药饮片和其他 规范》，未达到规定标准的，一律不得出售。第三十条麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、血液制品和国家实行专项管理的中药材必须严格按照国家有关 ...
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招标代理活动；（七）代理不符合法律规定和毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等国家有特殊规定要求的药品。十一、招标应优先选择下列企业：（ 招标代理机构由于一方过错给他方造成损失的,应当依法承担赔偿责任。二十、当事人对药品监督管理部门、卫生行政部门的有关处理决定不服的，可按照《中华人民共和国行政复议 ...
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工作在太原市纠正医药购销不正之风领导组领导下进行。（二）依据有关政策法规成立太原市药品医用材料集中招标采购指导组。其职责是：1、审核招标办公室工作方案，解决招标 不可预见的急需采购；2、救灾赈灾需要的药品；3、国家特殊管理的麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；4、只能从特定或拥有独家经营权的生产 ...
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备案。二、申办人取得批准筹建文件后，应委托有医药工程设计资质的单位，按照《药品生产质量管理规范》（以下简称GMP）或《医疗机构制剂配制质量管理规范》要求进行 五条、第七条、第八条办理。第十条开办麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的药品生产企业，应当符合国家、省药品监督 ...
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2.1主管生产和质量管理的企业负责人是否具有医药或相关专业大专以上学历，并具有药品生产和质量管理经验。1.2.2生物制品生产企业生产和质量管理负责人是否具有相应的 包装，净药材是否与未加工、炮制的药材严格分开。*4.7.1麻醉药品、精神药品、毒性药品（药材）是否按规定验收、储存、保管。*4.7.2菌毒 ...
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药品使用的监督管理工作。县级以上人民政府有关行政部门在各自的职责范围内负责医疗机构药品使用的有关管理工作。第四条医疗机构必须在依法核定的诊疗科目、计划生育技术 ，中药材、中药饮片、危险药品、易串味的药品与其他药品，应当分开存放。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品，应当专库或者 ...
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的，按四类新药销售利润率执行。 （四）已达到ＧＭＰ标准并取得中国药品认证委员会认证证书的企业生产的普通化学药品、生物化学药品的销售利润率，原料药为１５％ 五）已超过新药保护期的急救、解毒、抗癌、麻醉、精神、计划生育、地方病防治等特殊化学药品和具有独特疗效的药品（包括中成药品）的销售利润率，原料药为２０ ...
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予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者 的处罚幅度内从重处罚： (一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的； (二)生产、销售以孕产妇 ...
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