助剂、医药中间体、水处理等，与进口被调查产品用途基本一致。4.中国国内生产的水合肼主要通过直销和代理销售方式进行销售，被调查产品在中国市场主要通过代理商销售。调查机关经过对上述证据的分析比较后认为，虽然中国国内水合肼产品与进口被调查产品采用了不同生产工艺，但是物理特性和化学特性相同，产品用途基本一致 ...
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的标签还应当标明铅当量。使用说明书应当同时载明防护性能、适用对象、使用方法及注意事项。进口放射防护器材与含放射性产品还应当标明生产国家(地区)名称，国内代理商名称与地址。第九条卫生部对放射防护器材检测机构、含放射性产品检测机构进行资质认证。资质认证的日常工作由卫生部指定的国家放射防护机构负责。对取得 ...
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批准的，应当说明理由。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十一条消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前六个月，生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。获准换发的，卫生许可批件延用原批准文号。关联法规：国务院部委规章（1）条第三十二 ...
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对申报资料进行技术评审，并根据专家评审会技术评审意见作出是否批准的决定。第九条进口食品添加剂新品种和进口扩大使用范围或使用量的食品添加剂，生产企业或者进口代理商应当直接向卫生部提出申请。申请时，除应当提供本办法第六条、第七条规定的资料外，还应当提供下列资料：(一)生产国(地区)政府或其认定的机构出具 ...
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助剂、医药中间体、水处理等，与进口被调查产品用途基本一致。4、中国国内生产的水合肼主要通过直销和代理销售方式进行销售，被调查产品在中国市场主要通过代理商销售。调查机关经过对上述证据的分析比较后认为，虽然中国国内水合肼产品与进口被调查产品采用了不同生产工艺，但是物理特性和化学特性相同，产品用途基本一致 ...
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第一条 根据《进口药品管理办法》第十条的要求，特制订本规定。关联法规：国务院部委规章（1）条第二条 换发《进口药品注册证》必须由生产厂家或其代理商自愿向卫生部药政管理局申请，并须在原注册证失效前6个月提出。第三条 申请换发《进口药品注册证》需填写申请表一式两份，并报送以下资料： ...
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茂金属催化剂。被调查产品同国产三元乙丙橡胶在生产工艺上基本相同，产品的质量性能基本相同。4.销售渠道国产三元乙丙橡胶与被调查产品均是通过经销商、代理商或者厂家直供的方式在我国市场上进行销售，国内许多三元乙丙橡胶的下游用户经常同时使用国产三元乙丙橡胶和进口三元乙丙橡胶，且以前使用进口三元乙丙橡胶的部分 ...
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被抽样单位和生产企业或进口代理单位。市药品监督局保化处可将该《检验报告》抄送该企业所在地的省、自治区、直辖市行政管理部门。第二十三条被抽检生产企业或进口代理商对检查或检验结果有异议的，可以在收到《检验结果告知书》之日起10日内，向市药品监督局保化处提出书面复检申请，并说明理由。市药品监督局保化处应当 ...
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发送招标文件等具体事宜另行通知。 四、研究了援厄立特里亚一批物资项目的实施方式。招标委员会决定同意该批物资采取委托代理方式，并确定由中信国际合作公司作为指定代理商配合厄方做好组货、发运的具体工作。出席：王汉江刘少春(王润生委派)高元元徐南山(吴钢委派)石云峰(吴喜林委派)赵董良(李荣民委派)辛修明( ...
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在中国注册以及进行临床试验的管理，维护用药者的健康，促进中外医药科技交流与合作的顺利开展，特制定本规定。 二、外国的医药研究机构、生产企业或其代理商在中国注册药品、申请首次进口药品的《进口药品许可证》，或为获得某药在中国的病例资料必须按照本规定向中华人民共和国卫生部药政管理局(以下简称卫生部药政局) ...
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