经营和使用秩序，集中解决影响药品安全的突出问题，提高药品监督管理水平和药品生产经营企业质量管理水平，促进医药经济健康发展，保障人民群众用药安全。二、总体目标 有效。（二）整顿和规范药品生产秩序加强对药品、医疗器械生产企业监管。重点整治药品、医疗器械生产企业存在的关键几环节、关键岗位人员条件不达标，原料 ...
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吊销其执照。通过换证，进一步减少药品经营企业的数量，提高行业经济运行质量。加强对药品及医疗器械采购的监管。医疗单位，尤其是乡镇卫生院、村卫生室、 中的不正之风。十三、加强药品价格监管，切实降低虚高药价按照“政府定价科学化，企业定价市场化，监督管理社会化”的原则，重新调整核定政府定价药品的范围和水平， ...
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使用方面的质量管理规范并监督实施。(九)监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布国家药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、 器械质量监督抽验，定期发布国家药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为；负责药品、医疗器械经营许可的监督工作，监管中药材专业市场 ...
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批药品集中招标采购市场调节价药品中标品种目录附件一： 青海省医疗机构第三批药品集中招标采购中标品种零售价格表药 通用名 商品名 剂型 规格 单 生产(经营)企业 中标人 现行 降价后品 位 零售价 零售价编 (元) (元)号 ...
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建立食品卫生监督量化分级管理制度，完善药品和医疗器械研制、生产、经营、使用单位的信誉评估体系。对信用不良的企业及其产品实施重点监控，向社会公示 网络和突发性食品卫生事件应急处理机制建设；质量技术监督部门要加强对食品生产企业的监督管理，推行食品认证，全面实施食品质量安全市场准入制度，查处生产假冒伪劣食品 ...
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省级人民政府文物行政部门 设区的市级人民政府文物行政部门 111 第二、三类医疗器械经营许可 《医疗器械监督管理条例》（国务院令第276号） 省级人民政府食品药品监督管理部门 设区的市级人民政府食品药品监督管理部门 112 药品零售企业经营质量管理规范（GSP）认证 《中华人民共和国药品管理法》《 ...
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“药事服务费”项目等措施进行必要补偿。(十五)规范药品市场交易价格行为。药品生产经营单位应按照诚实守信的原则合理制定购销价格，要加强行业自律，公开价格信息 、医疗器械和药品价格公示及住院费用“一日清单”等制度。定期开展医药价格专项检查工作。研究探索建立医药价格监督的长效机制，规范生产经营企业、医疗卫生 ...
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遵循“补偿成本、合理盈利、反映供求”的基本原则，同时考虑社会经济发展水平、基本医疗保障水平、群众承受能力、国家 宏观调控及产业发展政策、药品临床价值等因素 、医疗器械和药品价格公示及住院费用“一日清单”等制度。定期开展医药价格专项检查工作。研究探索建立医药价格监督的长效机制，规范生产经营企业、医疗卫生 ...
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应当建立供方评估制度，所用主体材料应具有有效注册证，并保存供方的资质证明（经营许可证、生产许可证、产品注册证等）、采购凭证等。对已确定的合格供方 器械生产质量体系考核办法》 国家食品药品监督管理局第16号令《医疗器械注册管理办法》 《医疗器械生产企业质量管理体系规范》（草案） 《口腔修复工艺学》，作者 ...
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OK娱乐场所24、开办桌台球室25、出版物(含书报刊和音像制品)零售、出租经营资格26、营业性时装组队及表演27、营业性国际标准舞表演及比赛28、设立画店 号《深圳经济特区贯彻〈全民所有制工业企业转换经营机制条例〉实施办法》第六条、第十二条6．核发医疗器械经营(零售)准许证依据：粤府(1995)54号 ...
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