有较好的经济效益，并有望形成新兴产业。（二）国家规定的特殊行业（如医药、医疗器械、邮电、通信、电力、农作物新品种及生物制品、公安及安全等），要有行业 专家所在企业的申请项目； （二）专家家庭成员或亲属为所审查项目申请企业的负责人； （三）有利益关系或直接隶属关系。 第十四条评估机构、代理机构和专家对所 ...
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，依法吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任：(一)假冒伪劣食品、药品、食盐、饮料、酒类、烟草制品、化妆品、玩具、医疗器械、医用卫生材料；(二 第二十三条监督管理部门可以对假冒伪劣商品生产、销售者的行为及其名称(姓名)、字号、地址、企业法定代表人或者主要负责人的姓名予以通报。第二十四条对生产、销售 ...
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质量的前提下，承担储备任务的企业要根据具体药品、医疗器械的有效期及质量要求对储备药品、医疗器械进行适时轮换。在非灾情、疫情多发季节，储备药品、医疗 防疫及突发事故急救药品、医疗器械供应，弄虚作假，挪用储备资金，管理严重混乱，造成严重后果和损失，构成犯罪的，依法追究有关领导和直接负责人的刑事责任；不构成 ...
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，强化对企业经营行为的动态管理，监督检查防治药品、医疗器械及相关商品的经营，依法查处无照无证经营或超范围经营等违法行为，保证防治药械物品质量；依法 ．务工返乡和外来人员。各级各类机构和街道、社区、行政村等基层组织，要组织负责人、监督员、检查员对本单位务工返乡等人员进行及时登记，掌握务工返乡等人员数量、 ...
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申请。同时满足以下条件：(a)企业具有良好的生产经营资质和质量管理体系认证(国家食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产许可证和经营许可证书、ISO9001及ISO13485认证)；( 酰化酶、蛋白激酶为靶标的恶性肿瘤靶向治疗药物和新型抗肿瘤铂类药物的研究；2)以大麻碱受体、晚期糖基化交联蛋白和核受体为靶 ...
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修改稿第十一条。同时，为了加强监管，建议在草案修改稿第十三条中增加对药品、医疗器械广告的规范。3、在草案第十四条第五项、第十五条第三项、 内容比较单薄，建议增加促进、扶持广告业发展的内容。因此，根据国家和省有关规定，建议增加一条作为草案修改稿第三十二条：“广告经营企业享受国家和省给予服务业的优惠和政策 ...
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共和国拍卖法》、《典当行管理办法》(国家经贸委令第22号)等。3民用爆炸物品经营企业经营资格《爆炸物品管理条例》(国发(1984)5号)、《民用大爆破器材 》(国务院令第276号)、《医疗器械注册管理办法》(国家药监局令第16号)等。核准1药品生产、药品批发、零售连锁企业开办《中华人民共和国药品管理法 ...
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。(十三)市药品监督管理局：负责全市突发公共卫生事件所需医疗救治药品、医疗器械的质量监督，维护药品、医疗器械生产经营正常秩序，依法打击各种违法行为，确保医疗 案件应将情况通报给公安部门。(2)对可疑食品的加工过程进行调查至向食品加工制作场所的主管人员或企业负责人详细了解可疑食物加工制作流程，分析并标出 ...
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，选择国有或者国有控股企业承包人、租赁人的，可以通过招标方式确定。法律、法规另有规定的，从其规定。第八条医疗设备、医疗器械和药品采购项目， 形式报送项目审批部门核准。依法必须进行招标的国有自然资源的经营性开发项目、政府特许经营项目、有限公共资源配置项目以及医疗设备、医疗器械和药品采购项目，招标人应当在 ...
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向区卫生行政部门提出申请，设置中医坐堂医诊所： （一）已取得药品经营许可证和营业执照，经营范围为零售中药饮片和中成药； （二）有与开展诊疗工作相适应 。处方中不得包括医疗器械、保健品或者与治疗无关的其他物品。 第三十二条 中医医疗机构的从业人员应当以中医药专业人员为主，中医药科室的负责人应当由中医药 ...
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