、用户满意的社会化、专业化的现代物流服务体系，2004年8月，经国务院批准，国家发展和改革委员会等九部门联合印发的《关于促进我国现代物流业发展的意见》 本着积极、稳妥、慎重的原则开展试点工作。国家局也将通过各地的试点和积累的经验，在总结完善的基础上予以规范。 国家食品药品监督管理局二○○五年四月十九日...
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缴费用到帐后，于20个工作日内将缴费收据邮寄给缴款单位。 五、按照国家规定，有关审批的行政收费一律由申请人直接缴入国库，因此请申请人务必保管好缴费收据，以免出现查询困难。 六、领取批件时，请出具由国家食品药品监督管理局财务部门开具的缴费收据复印件，并加盖申请单位公章。未尽事宜，请通过 ...
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管理局会同海关总署于2003年12月30日发布第9号公告，制定了《进口药品目录》；2005年12月31日发布《关于进口药材登记备案等有关事宜的 日起，进口上述四种药材，海关凭国家食品药品监督管理局授权部门签发的加盖“×××药品监督管理局药品登记备案专用章”的《进口药品通关单》，及其他有关单证办理报关 ...
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生产专项检查实施方案》印发给你们,请认真贯彻落实。工作中有何问题及建议，请及时与国家局药品安全监管司联系。国家食品药品监督管理局二○○六年六月二十八日全国 1．关键岗位人员：企业负责人、质量保证和质量控制部门负责人及其工作人员、药品生产及物料管理负责人的专业、学历、资历、培训情况及其履行职责的实际能力 ...
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）：为保证人民群众的用药安全，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的有关规定，经研究，决定在全国范围内停止销售和使用齐齐哈尔第二制药 、直辖市食品药品监督管理局立即通知本辖区内所有药品经营和使用单位立即停止销售和使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的所有药品，就地查封、扣押。国家食品药品监督管理局二 ...
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进一步做好此项工作，现将有关事宜通知如下：一、各省（区、市）药品监管部门要严格按照《药品管理法》、《行政许可法》有关规定及《关于开展换发〈药品 监管司，国家局将派员对认证现场检查过程进行督察。国家局将根据《药品生产许可证》核准的生产范围换发其药品批准文号。国家食品药品监督管理局二○○五年十二月二十二日...
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严格按照《关于修订葛根素注射剂说明书的通知》的要求及时修订说明书。此外，各药品生产企业应当主动跟踪葛根素注射剂临床应用的安全性情况，并按规定收集不良反应并 四十一条，我局将继续加强对葛根素注射剂的不良反应监测，并根据再评价结果对该药品采取进一步的监管措施。国家食品药品监督管理局二○○五年十二月二十九日...
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产品，准许其在产品有效期内继续销售使用。四、对保护期将满的中药品种，国家中药品种保护审评委员会不再在保护期满前10个月发文告知有关省（区、市） 及《条例》规定执行。请各省级食品药品监督管理部门将以上规定及时通知本行政区域内有关部门和药品生产企业，并认真遵照执行。国家食品药品监督管理局二○○六年二月六日...
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的管理，更好的满足医疗需求，根据有关省、市食品药品监督管理局的审查意见，现对部分二级麻醉药品、罂粟壳经营企业进行调整并通知如下：一、 四、名称变更的罂粟壳定点批发经营企业：辽宁省药材公司变更为辽宁省药材有限责任公司:广东省药材公司变更为广东广弘药材有限公司:国家食品药品监督管理局二○○五年二月十七日...
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药品监督管理部门要明确作出限期销售和使用的处理规定。在保护期内凡已被中止药品批准文号效力后仍有继续生产该品种的企业，要按照《中药品种保护条例》第二 ：中止药品生产批准文号效力的同品种名单（第32号）国家食品药品监督管理局二○○四年十二月六日附件：中止药品生产批准文号效力的同品种名单（第32号）序号药品 ...
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