药品使用的监督管理工作。县级以上人民政府有关行政部门在各自的职责范围内负责医疗机构药品使用的有关管理工作。第四条医疗机构必须在依法核定的诊疗科目、计划生育技术 ，中药材、中药饮片、危险药品、易串味的药品与其他药品，应当分开存放。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品，应当专库或者 ...
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予以批准，发给《医疗机构制剂许可证》。 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门和药品监督管理部门应当在各自收到申请之日起30个工作日内，作出是否同意或者 的处罚幅度内从重处罚： (一)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的； (二)生产、销售以孕产妇 ...
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落实《国务院办公厅关于加强电子口岸建设的通知》（国办发〔2006〕36号）精神，积极推进电子口岸建设，中央和地方两个层面电子口岸建设全面推进，通关 核销系统 探索实现海关与食品药品监管局的信息互通和资源共享，防止伪造、变造进口药品通关单、药品进出口准许证、精神药物/麻醉药品进出口准许证等违法违规行为， ...
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内容，按发改价格〔2005〕1205号文件的有关规定执行。其中，麻醉药品和一类精神药品从政府定价调整为政府指导价，由我委制定最高出厂价格和最高零售 价格〔2005〕1205号、发改价格〔2009〕2844 号及有关地方法规调整本地药品定价目录，并报我委备案。纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价的《 ...
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销售药品，也不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。第三章 对药品使用的监督管理第十条社区卫生服务机构设置的药房，使用面积应与其医疗规模相适应 ，也不能购进和使用其它医疗机构配制的制剂。不具备资格的不得购进、使用麻醉和精神药品。第十八条社区卫生服务机构应采取集中招标和统一配送的方式采购药品 ...
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日期、被抽样单位、检验项目、检验结果等内容。第四条留样室储存条件应符合药品标准规定的要求。第五条对最小包装完整并且在有效期内的剩余合格药品，由药品 抽验合格剩余药品登记表》（附件1）后领取药品。第八条对抽验剩余的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及易腐败、霉变、挥发及开封后无保留价值的药品 ...
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经营或者变相经营药品。第十三条医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的，应当严格按国家有关特殊药品管理使用规定执行。第十四条医疗机构未经批准不得开展静脉输液业务。第十五条医疗机构在医疗业务中使用药品应当按物价部门核定的项目和标准收费，严禁擅自设立收费项目，提高收费标准。第十六 ...
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层次，不同剂型、规格、包装之间的合理比价。单独定价(包括专利或原研制)、优质优价药品价格资格的认定，须以国家发展改革委正式文件为准，任何单位不得自行确定。 五 药品零售价格执行日期为采购合同的供货日期。 六、中药材、中药饮片、麻醉药品和一类精神药品暂不实行顺加作价，仍按现行有关规定执行。 七、以上规定 ...
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管理，保证精神药品安全、合理使用，规范医疗机构及其医务人员的用药行为，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定，我部组织中华医学会、中国医院协会药事管理专业委员会和中国药学会医院药学专业委员会编写了《精神药品临床应用指导原则》。现予发布施行。 医疗机构及其医务人员在临床诊疗工作中要认真 ...
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未经药品监督管理部门许可，城镇诊所、零售药店不得经营麻醉药品、一类精神药品。零售药店不得超范围从事药品经营活动，药品应当按照处方药与非处方药分类摆放和销售。 六 作退、换货处理，不得继续使用和销售。 七、违反本通告规定的，由药品监督管理部门依法给予行政处罚；构成犯罪的，依法追究其刑事责任。 八、本通告 ...
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