名称、数量、价格、批号等内容的销售凭证。第八条药品生产、经营和使用单位采购药品，应当索取、留存销售凭证及国家规定的相关资料；对首次 的单位，还应当索取以下加盖单位印章的资料存档：(一)医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证和营业执照复印件；(二)医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件；(三 ...
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名称、数量、价格、批号等内容的销售凭证。第八条药品生产、经营和使用单位采购药品，应当索取、留存销售凭证及国家规定的相关资料；对首次 的单位，还应当索取以下加盖单位印章的资料存档：(一)医疗器械生产企业许可证或者医疗器械经营企业许可证和营业执照复印件；(二)医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件；(三 ...
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批药品有效期满后一年，有效期不满二年的应当保存三年。第十四条药品生产企业不得向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》的 四条的规定索取材料并保存。第二十六条医疗机构设置药房或者药柜，应当符合有关药品购进、验收、储存的规定。医疗机构内设科室不得私设药柜，医务人员及其他人员不得 ...
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）。（5）属于危险化学品生产单位的，还应当提交危险化学品生产企业安全生产许可证和危险化学品登记证（复印件）。第二非药品类易制毒化学品经营单位进行备案 的，依法追究刑事责任。 16．《安全评价机构管理规定》 第二十五条安全生产监督管理部门、煤矿安全监察机构工作人员滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依照有关 ...
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注明药品名称、规格、批号、服法、用量、有效期等内容。第十条药品生产企业和批发企业不得向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证 履行处罚决定的，由作出处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第三十四条药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚未构成 ...
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》(中华人民共和国主席令第28号，1994年7月5日公布)。(四) 境外人员就业许可证依据：《关于颁发〈台湾和香港、澳门居民在内地就业管理规定〉的通知 局。依据：《转发国务院批转国家药品监督管理局药品监督管理体制改革方案的通知》(粤府(2000)55号)。(八)药品生产企业许可证转移到市药监局。依据： ...
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具体方案另行制订)，负责清理整顿学校周边的食品经营单位。卫生部门要严格按照卫生许可证发放条件审核食品经营单位经营场所卫生，检查所经营的食品卫生质量；工商部门 、整治范围及重点这次专项整治的范围是全市药品生产企业、药品、医疗器械经营批发企业、医疗机构、零售药店及发布药品和医疗器械广告媒体。整治重点对象是 ...
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年3月31日云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十一次会议通过)《云南省药品管理条例》已由云南省第十届人民代表大会常务委员会第二十一次会议于2006 广告，有下列情形之一的，不得继续发布：(一)药品生产企业被吊销许可证、营业执照或者被药品监督管理部门责令停产、停业整顿的；(二)广告内容超出批准范围的 ...
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执业、变更、注销的登记及校验 300张床位以上医疗机构的省审批351 8 生产、使用、销售射线装置和放射性同位素的卫生许可的发放、核查及变更、注销 形式审查及补充申请的形式审查和审批485 9 药品生产企业许可证的核发和《药品生产许可证》许可事项变更的登记、《药品生产质量管理规范》(GMP)的认证及《 ...
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违法行为。各市要以县(市、区)为单位，对所有发放卫生许可证的食品生产企业进行专项治理，对卫生许可证的发放情况登记造册。登记造册的项目要增加卫生 中药材的违法犯罪行为。(三)依法全面实施《药品生产质量管理规范》(GMP)，2004年6月底前全面完成我省药品生产企业的GMP认证工作，凡到期不能通过GMP ...
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