办复字[2006]60号)，国家食品药品监督管理局药品评价中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子。国家食品药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)实行一套机构、两块牌子管理，今后，在开展国内外药品、医疗器械不良反应(事件)监测工作时，均以“国家药品不良反应监测中心”的名义实施。 国家 ...
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》印发给你们，请结合实际，认真遵照执行。 二○○六年六月十四日 江苏省食品药品监督管理局关于药品、医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作实施方案为认真贯彻 、医疗器械生产、经营企业，依照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗器械监督管理条例》，加强准入管理，严格准入条件，防止盲目投资、 ...
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药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》及国家食品药品监督管理局、财政部联合下发的《举报制售假劣药品有功人员奖励办法》的精神，制定本办法。关联 部门认定。第七条 对举报有功人员根据不同情况，依据执法机关查获的假冒伪劣药品货值大小，一次性给予奖励。具体奖励标准如下：(一)对于货值1万元以上15万元 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，中国药品生物制品检定所：为了加强医疗器械广告审查管理，更好地指导医疗器械广告的技术审查工作，现将医疗 医疗器械以及在重点媒体发布的医疗器械广告的受理工作，由国家食品药品监督管理局广告审查监督办公室负责。 二、自2004年1月1日起，各省、自治区 ...
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)，中国药品生物制品检定所：为了实现对药品和医疗器械广告审查工作的统一监管，国家食品药品监督管理局已将医疗器械广告审批管理的职能，由医疗器械司调整到药品市场监督司。为了进一步加强对广告审查工作的监督，更好地指导药品、医疗器械广告的技术审查工作，国家食品药品监督 ...
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秩序，维护公平竞争和人民群众的根本利益，深入推进反腐倡廉工作，现就在药品医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作制定实施方案如下： 一、总体要求 》以及国家食品药品监督管理局《关于在药品医疗器械生产经营企业开展治理商业贿赂专项工作实施意见》的要求，结合我市药品医疗器械生产经营和监督管理工作的实际 ...
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令第22号）转发给你们,请严格遵照执行。 《进口药材管理办法（试行）》请登陆国家食品药品监督管理局网站（网址：www.sfda.gov.cn）《法规文件》 ）、包装材料、包装规格：根据具体品种有关情况填写。其中"中文名"必须与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药材标准中的中文名称相互一致。 三、原批件 ...
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、《药品管理法实施条例》以及《进口药材管理办法(试行)》(国家食品药品监督管理局令第22号)的有关规定，为加强药材进口的监督管理，现将有关事宜公告如下：?一、自 《进口药品通关单》，及其它有关单证办理报关验放手续。《进口药品通关单》仅限在该单上注明的口岸海关使用，并实行一批一证制度，证面内容不得更改， ...
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管理局）：为贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号），规范药品说明书，国家局组织制定了《放射性药品说明书规范细则》，现 免疫分析药盒应当包括：校准试剂、操作程序和数据处理方法等。[性状]包括药品的外观等。[放射性核素半衰期]以物理半衰期（T1/2）表示。中国药典附录收载 ...
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中心加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子。国家食品药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）实行一套机构、两块牌子管理，今后，在开展国内外药品、医疗器械不良反应（事件）监测工作时，均以“国家药品不良反应监测中心”的名义实施。二○○六年六月六日...
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