内容，按发改价格〔2005〕1205号文件的有关规定执行。其中，麻醉药品和一类精神药品从政府定价调整为政府指导价，由我委制定最高出厂价格和最高零售 价格〔2005〕1205号、发改价格〔2009〕2844 号及有关地方法规调整本地药品定价目录，并报我委备案。纳入各省、自治区、直辖市价格主管部门定价的《 ...
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政府举办的基层医疗卫生机构实施国家基本药物制度，保证基本药物的供应和合理使用，药品价格得到合理有效控制，降低城乡居民基本用药负担，切实保障人民群众基本药物需求； ㈢到 的药品生产经营企业采购。 第十五条国家基本药物目录中麻醉、精神药品、免疫规划疫苗、免费治疗的抗结核药、抗麻风病药、抗艾滋病药、抗疟药、 ...
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日期、被抽样单位、检验项目、检验结果等内容。第四条留样室储存条件应符合药品标准规定的要求。第五条对最小包装完整并且在有效期内的剩余合格药品，由药品 抽验合格剩余药品登记表》（附件1）后领取药品。第八条对抽验剩余的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品及易腐败、霉变、挥发及开封后无保留价值的药品 ...
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经营或者变相经营药品。第十三条医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的，应当严格按国家有关特殊药品管理使用规定执行。第十四条医疗机构未经批准不得开展静脉输液业务。第十五条医疗机构在医疗业务中使用药品应当按物价部门核定的项目和标准收费，严禁擅自设立收费项目，提高收费标准。第十六 ...
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层次，不同剂型、规格、包装之间的合理比价。单独定价(包括专利或原研制)、优质优价药品价格资格的认定，须以国家发展改革委正式文件为准，任何单位不得自行确定。 五 药品零售价格执行日期为采购合同的供货日期。 六、中药材、中药饮片、麻醉药品和一类精神药品暂不实行顺加作价，仍按现行有关规定执行。 七、以上规定 ...
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未经药品监督管理部门许可，城镇诊所、零售药店不得经营麻醉药品、一类精神药品。零售药店不得超范围从事药品经营活动，药品应当按照处方药与非处方药分类摆放和销售。 六 作退、换货处理，不得继续使用和销售。 七、违反本通告规定的，由药品监督管理部门依法给予行政处罚；构成犯罪的，依法追究其刑事责任。 八、本通告 ...
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少量自用药品，按照海关的有关规定办理。三、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品仍按国家有关规定进行管理。四、接国家药监局《关于商请修改〈 进口药品管理办法〉的通知》（署监一〔１９９０〕１１８８号）停止执行。各地海关与口岸药品检验所要加强协调和配合，及时交流工作中发现的问题，共同做好进口药品的 ...
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。 第二条国家计委负责制定国产中管药品各剂型代表规格品和麻醉药品、一类精神药品、进口药品各剂型各规格品价格。国产中管药品各剂型非代表规格品价格由产地 论证，审定时间一般再延长１０个工作日。 第八条省级价格主管部门在接到国家计委药品价格批复文件的１０个工作日内，将文件转发到下级价格主管部门及有关单位，并 ...
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条药用包装材料、容器必须符合国家标准、专业标准或地方、企业标准，凡生产直接接触药品的包装材料容器的企业，必须通过省、自治区、直辖市医药管理部门向国家医药局提出申请 、主治、用法、用量、禁忌、厂名、批号、有效期等。麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品必须在其标签、说明书、瓶、盒、箱等包装物 ...
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药材等违法案件。第十二条 对进口药品进行监督、检查、抽验。第十三条 对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查 药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘。 省(自治区、直辖市)药品监督员应在主管药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘。 ...
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