公司关于“医疗器械集中设库的申请”收悉。根据我局《关于医疗器械经营企业实施统一管理、集中设库的通知》（京药监市〔2003〕34号）文件，经核准，同意你公司 17号。）一、你公司所属药房，都应取得经营资格。二、应对员工进行国家有关医疗器械相关的，法律、法规和产品知识的培训。三、应按照有关要求，做好相应的 ...
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，坚决制止收取与此相关的“检测费”、“评估费”、“审核费”、“公告费”等一切费用。发放一次性使用医疗用品“生产许可证”、“医疗器械产品注册证”、“医疗器械生产准许证”、“卫生许可证”，要严格按照国家有关行政事业性收费管理的规定，报经财政部、国家计委和省级人民政府批准，未经批准不得向企业收费；经批准 ...
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器械质量公告（2011年第3期，总第50号）为加强医疗器械监督管理，保障医疗器械产品使用安全有效，国家食品药品监督管理局组织对一次性使用无菌胰岛素注射器 管理条例》的规定进行查处，查处结果请有关省（区、市）食品药品监督管理部门于2011年12月底前报送国家食品药品监督管理局稽查局。对本次抽验结果为合格 ...
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集中设库的通知》（京药监市[2003]34号）文件，经核准，同意你公司对经营的医疗器械产品实施统一管理、集中设库。一、库房地址：北京市石景山区西井药材批发部西井中学西侧。二、你公司所属门店取得经营资格后方可经营医疗器械产品。三、仓库应按照有关要求做好相应的管理工作。仓库日常的监督 ...
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《中华人民共和国价格法》、《内蒙古自治区计委关于加强治疗和预防非典型肺炎药品价格管理的紧急通知》(内计电(2003)4号)以及自治区计委副主任巴达拉胡在全区 ，东胜地区各药品和医疗器械经销单位在销售上述商品过程中，必须执行紧急临时定价申报制度。按照属地管辖划分的原则，按要求向价格管理部门提供相关商品的 ...
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全国医用输液器具标准化技术委员会 GB/T 16886.3-1997 ISO 109933：2003 国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会291 普通螺纹 极限尺寸 全国螺纹标准化技术委员会 GB/T 15756-1995 DIN 13-20 ...
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公司关于“医疗器械集中设库的申请”收悉。根据我局《关于医疗器械经营企业实施统一管理、集中设库的通知》（京药监市〔2003〕34号）文件，经核准，同意你公司 号院内。）一、你公司所属门店，都应取得经营资格。二、应对员工进行国家有关医疗器械相关的，法律、法规和产品知识的培训。三、应按照有关要求，做好相应的 ...
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火科贸有限公司：你公司关于“医疗器械集中设库的申请”收悉。根据我局《关于医疗器械经营企业实施统一管理、集中设库的通知》（京药监市〔2003〕34号）文件，经核准，同意你公司经营的医疗器械产品实施集中设库。（库房地址：丰台区右安门外凉水河南岸6号院）一、你公司所属门店，都应 ...
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条《医疗机构执业许可证》不得伪造、涂改、出卖、转让、出借。第三章执业管理第十六条市、县卫生行政部门依法行使下列职权：（一）审批个体医院、疗养院、 条个体医疗机构在执业中不得使用假劣药品、过期药品、违禁药品和不合格医疗器械。采购药品和医疗器械须严格遵守国家有关法律、法规规定。不得经销药品，不得经营非医疗 ...
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、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为加强药品、医疗器械、保健食品广告监督管理，整治违法发布广告行为，进一步规范广告发布秩序，根据《药品广告 ，软化血管，让各项指标恢复正常”等。该保健食品功能的宣传超出了食品药品监督管理部门批准的内容，含有利用专家、患者名义作证明，不科学地表示功效的 ...
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