宣传是否合法。(三)规范阶段1．对已取得《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》及《营业执照》，并符合经营计划生育避孕药具条件的，尚未备案的单位可向 用品。并由工商行政管理部门进一步规范其与经营范围相适应的企业名称。3．对已具有《营业执照》并具备经营计划生育避孕药具条件的零售单位以及仅持有计生部门 ...
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、行业标准；核发一类医疗器械生产企业注册证；查处违反《医疗器械监督管理条例》的行为和责任人。(五)监督检定、抽验药品生产、经营和医疗单位的药品质量； 。(六)监督实施药品非临床研究质量、临床试验管理规范。(七)负责本辖区内医疗机构麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的监督管理。(八)监督实施药品 ...
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驻厂监管员签字放行制度。要认真落实驻厂监管、一把手负责制，进一步加大对生产经营企业的执法检查力度，不留死角和空白点。要认真落实有毒有害物质风险监控分析制度 此基础上，在全市范围内组织开展药品医疗器械大检查活动，对药品医疗器械经营、使用各环节进行专项整治，确保药品医疗器械不出现质量事故。六、加强信息报送 ...
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绷带、橡皮膏、医用检查手套、医用夹板、毯子、橡胶管(止血用)、剪刀等必需用品，这些组成物凡属于医疗器械的，必须是经注册、许可的合法上市产品。 许可证》，所有上市销售的“车用急救包”必须获得《中华人民共和国医疗器械注册证》，经营“车用急救包”的企业必须获得《医疗器械经营许可证》；如违反上述规定，将按照《 ...
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监督和预防保健机构的改革。二类目标：(三)加强农村卫生工作，巩固农村合作医疗成果，完成投资1．2亿元的农村卫生院危房改造任务。农村自来水普及率新增 产品质量的监督抽查制度。制定第一、二类医疗器械注册和生产经营企业许可证发放程序，年内许可证核发率达到60％。(四)开展药品分类管理制度宣传周活动，建立10 ...
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器械产品准产注册7、第一、二、三类医疗器械产品企业标准8、复核发放药品经营企业许可9、第一、二、三类医疗器械产品标准二、备案4项1、第一类 来川举行或主持宗教活动3、宗教院校招生四川省人民政府机关事务管理局取消审批1项企业单位的小汽车编制四川省人民政府外事办公室一、取消审批2项1、对口友好城市地方政府 ...
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提高人民群众自我保护意识。7．加强体外诊断试剂监督管理。规范体外诊断试剂经营和使用单位的购销渠道，促进体外诊断试剂实施分类管理。8．开展打击中成药 、豆制品行业的信用体系建设工作。根据《淮南市药品生产经营企业药品安全信用分类管理办法》，以“药品、医疗器械经营许可管理系统软件”为平台，建立和完善药品安全 ...
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的关于对防治药品加强监督管理的紧急通知精神，认真贯彻落实药监部门与公安部门联合打击制售假劣药品、医疗器械的专项行动的各项要求，以“铲除窝点，取缔非法经营”为 、市)统一安排，集中行动，突击检查的方式；重点对市、县药品批发企业和器械经营企业进行监督检查。检查与防治非典相关药品的购销记录和购销渠道是否合法 ...
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器械违法犯罪专项行动。加强日常监管和巡查，规范企业经营行为；开展医疗器械生产企业治理整顿，从源头上把住产品质量关，遏止不合格产品和作用机理不明的 秩序专项整治，取得了一定成效。但由于各方面原因，当前我国食品药品生产经营秩序仍比较混乱，制售假冒伪劣食品药品现象屡禁不止，特别是严重的食物中毒事件时有发生， ...
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器械，加大注册审核力度，严格审查，认真把关。进一步加强医疗器械生产企业质量管理体系检查，根据辖区医疗器械品种特点，以与奥运会有关产品为重点品种，以生产原 及废弃处理危险化学品和生产、使用爆炸、核生化等物质的直属事业单位和生产经营企业，协助有关部门，组织进行安全隐患的全面排查，认真检查各项规章制度的制定 ...
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