，《药品生产质量管理规范》(GMP)全面落实，流通企业经营行为更加规范；医疗机构药品质量保障水平及合理用药水平得到提高，药品、医疗器械不良反应(事件)得以有效 反应监测实施办法》，提高监测水平和质量，及时处置群体性不良反应事件，对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良 ...
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》，采取切实可行的监管措施，确保人民群众饮酒安全。4．卫生行政管理部门要开展食品卫生许可证专项整治。规范保健食品、婴幼儿配方食品、面粉、熟肉制品、调味品、 质量等热点问题，继续开展药品、医疗器械市场专项整治，全面巩固和深化农村药品监督网和供应网建设，加强药品生产经营企业和特殊药品的监管，促进药品市场 ...
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，提高对食品安全风险和事故的快速反应能力；落实《食品安全监管信息发布暂行管理办法》，建立和规范各部门信息发布程序，落实责任制，保证信息发布的准确性、 监督检查，集中开展一次中药材、中药饮片质量专项检查。重点检查中成药生产、经营企业和医疗机构的中药材、中药饮片购销渠道是否合法，包装、标签是否符合要求、 ...
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工作，坚决杜绝私屠滥宰现象，不断探索牛、羊、鸡等畜禽的经营管理办法，确保畜禽肉制品质量。6.开展保健食品专项整治。加强对保健食品注册申请资料真实性、 药品生产、经营企业质量认证，加大对已认证企业的跟踪检查力度;深化农村药品“两网”建设，对农村药品监督网实行“一网三用”，增加对食品、医疗器械的监督职责 ...
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环保局等（9）打击无证生产、经营药品、医疗器械行为（9）2004年底基本完成药品流通企业GSP认证工作；药品生产企业必须在今年6月30日前完成GMP 保险费制度（41）查处用人单位拖欠克扣工资行为（31）根据《浙江省企业工资支付管理办法》规定，规范用人单位按时足额支付劳动者工资3.用人单位（42）监察 ...
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医疗器械监督管理法律、法规和规章的行为，严厉查处无证生产（配制）经营药品、医疗器械行为和买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营 专科门诊、个体诊所的流入。（四）完善法规，加大执法力度。建立食品经营索证备案管理办法。要加大执法力度，完善执法责任制和责任追究制，彻查大案要案。要组成 ...
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推荐的专家、卫生行政部门的中医药管理人员等组成，具体办法由市卫生行政部门另行制定。 第八条 中医药行业协会是由中医医疗机构、中药企业以及中医药专业技术人员参加的 ，没收非法使用的药品、器械及违法所得，并处一万元罚款；逾期不改正的，吊销其《医疗机构执业许可证》，取得《药品经营许可证》的零售药店，由药品 ...
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小餐饮单位卫生问题，有效巩固整治成效。（2）建立食品卫生管理新模式。加强对临时许可证、餐饮经营安全承诺、从业人员健康信息化、卫生监督信息公示等政策的研究 等高风险品种。（2）重点单位。高风险品种的生产、经营企业。（3）重点区域。制售假劣药品、医疗器械违法行为高发地区、农村和城乡结合部。（4）主要配合 ...
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。 3．在药械流通环节，重点规范经营主体行为。加大《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后的跟踪检查力度。加强药品经营企业的日常监管，继续加大对违法 供应网、监督网建设，进一步深化小榄镇创建“无假药社区”工作。继续推进药品、医疗器械生产、经营和使用单位的信用体系建设，实行分级监管。 4．在药械使用环节 ...
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，依法收回GMP证书；情节严重的，报请依法吊销药品生产许可证。3、建立对药品生产企业监督的长效机制。强化药品监管部门的职责，明确监督检查的重点和 (事件)应急处置机制。认真贯彻执行《重庆市医疗机构制剂不良反应监测和疗效报告管理办法》，强制性要求药品、医疗器械生产、经营、使用单位必须及时报告药品不良反应 ...
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