人民政府和国土资源、工商、煤炭行业管理等部门，并报市安全生产监督管理局备案，由市安全生产监督管理局集中公告，各相关部门要依法暂扣其采矿许可证、煤炭生产 并依法严肃查处。 二、认真整改，按期达标各煤矿企业是安全生产的责任主体，应该严格按照国家有关规定组织生产、停产整顿、基建、关闭及合并工作。凡已取得煤矿 ...
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样品的退还以及质量公告的发布。第四条本规定所指质量监督抽验包括监督性抽验、评价性抽验和摸底性抽验。监督性抽验是指上海市食品药品监督管理局（以下简称市 书面申请复验，也可以直接向国家食品药品监督管理局设置或者确定的检验机构书面申请复验。医疗器械被抽样单位或被抽样医疗器械的生产企业对医疗器械检测机构的检测 ...
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证书，予以公告，并记入企业诚信档案。产品经注册检测不合格的，由国家食品药品监督管理局撤销医疗器械注册证书。第九章附则第五十一条生产企业系 (三)产品技术报告：至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容；(四)安全风险分析报告：按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害 ...
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》（国发〔2004〕2号）、《云南省安全生产条例》（云南省人民代表大会常务委员会公告第66号）和财政部、安全监管总局、中国人民银行《关于印发〈企业安全 所称企业以外行业或领域的，由企业提出申请，经县区安全生产监督管理局和财政局核准，企业可以按照国家有关规定自主支配其存储的风险抵押金。企业实施产权转让 ...
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网上信息发布的官方站点，代表国家药品监督管理局发布信息，要维护其权威性，重视其时效性。要重点建设好局机关组织机构。政务信息公告、文件法规等动态信息栏目 渠道。为及时、准确地为各级药品监督部门、药品研究生产、经营和临床应用单位提供信息服务，有关单位可以通过国家药品监督管理局政府网站、各直属单位的局域网站 ...
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以及修改的理由。并请于2002年5月24日前将书面修改意见反馈国家药品监督管理局安全监管司。联系人：李芳，联系电话：010？68355484传 真：010？ 元以上二万元以下的罚款；视情节轻重可并处停产停业整顿，直至撤销麻醉药品生产、经营资格和有关药品的批准证明文件；流入非法渠道的，依法追究刑事责任： ...
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食品)药品监督管理部门应当对药包材的生产、使用组织抽查检验，并将抽查检验结果予以公告。第五十七条国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理 ：生产操作方法和要点，重点操作的复核、复查，中间成品质量标准及控制，安全和劳动保护，设备维修、清洗，异常情况处理和包盖，工艺卫生和环境卫生等。 ...
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2005年第9号89商务部、公安部、海关总署、国家安全生产监督管理总局、国家食品药品监督管理局向特定国家（地区）出口易制毒化学品暂行管理规定2005年8 11月5日2007年11月5日商务部令2007年第18号127商务部、国家发展和改革委员会、财政部中央储备糖管理办法2008年1月24日2008年3 ...
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和哈密市、巴里坤县、伊吾县分管负责同志组成。领导小组下设办公室，办公室设在地区安全生产监督管理局，办公室主任由李江同志兼任，副主任由地区安监局副局长王 日报当月统计报表和文字说明，每季度结束10日前按《安全生产事故隐患排查治理暂行规定》（国家安全生产监督管理总局第16号令）的要求报送相关统计报表和文字 ...
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管理局作出淘汰医疗器械决定之前，应当向社会公告，按照国家食品药品监督管理局听证规则举行听证。 第五章控制 第三十一条在按照本办法报告医疗器械不良事件 所发生的医疗器械不良事件，生产企业采取的控制措施可能不足以有效防范有关医疗器械对公众安全和健康产生的威胁，国家食品药品监督管理局可以对境内和境外医疗器械 ...
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