少量自用药品，按照海关的有关规定办理。三、医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品仍按国家有关规定进行管理。四、接国家药监局《关于商请修改〈 进口药品管理办法〉的通知》（署监一〔１９９０〕１１８８号）停止执行。各地海关与口岸药品检验所要加强协调和配合，及时交流工作中发现的问题，共同做好进口药品的 ...
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。 第二条国家计委负责制定国产中管药品各剂型代表规格品和麻醉药品、一类精神药品、进口药品各剂型各规格品价格。国产中管药品各剂型非代表规格品价格由产地 论证，审定时间一般再延长１０个工作日。 第八条省级价格主管部门在接到国家计委药品价格批复文件的１０个工作日内，将文件转发到下级价格主管部门及有关单位，并 ...
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：生产企业：每个品种50元医院制剂：每个品种50元国务院卫生行政部门对申领麻醉药品、精神药物进出口许可证和特殊化学品出口准许证进行登记，收取登记费，登记费标准为每份 .无质量标准或检验资料的，按单项检验收费标准加收50％检验费。3.进口药品检验抽样，按每件收取抽样费50元。如需去外地抽样，交通工具(或 ...
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条药用包装材料、容器必须符合国家标准、专业标准或地方、企业标准，凡生产直接接触药品的包装材料容器的企业，必须通过省、自治区、直辖市医药管理部门向国家医药局提出申请 、主治、用法、用量、禁忌、厂名、批号、有效期等。麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品和外用药品必须在其标签、说明书、瓶、盒、箱等包装物 ...
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药品监督管理局、中华人民共和国海关总署第4号令)中有关麻醉、精神药品的要求办理。教学、科研等蛋白同化制剂和肽类激素的进口，可以免检。 二、蛋白 《进出口企业资格证书》或《对外贸易经营者备案登记表》、《组织代码证书》复印件；药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂)，应当报送《 ...
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药材等违法案件。第十二条 对进口药品进行监督、检查、抽验。第十三条 对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查 药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘。 省(自治区、直辖市)药品监督员应在主管药师以上或相当专业技术和专业管理水平的药学技术人员中选聘。 ...
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》(附件2)，各一式二份。3、在《认定办法》发布前，调离药品使用单位的药学专业技术人员，凡符合申报条件的，申报时应由原单位出具 中华人民共和国主席令第45号)2、麻醉药品管理办法(1987年11月28日国务院发布)3、医疗用毒性药品管理办法(国务院令第23号)4、精神药品管理办法(国务院令第24号)5 ...
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省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准生产的药品；二、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，临床试用、试生产的药品。第八条 按地方标准生产的药品， 卫生行政主管部门批准，未经批准，不得发布广告。第九条 经批准发布广告的药品，如发生下列情况之一者，省、自治区、直辖市卫生行政部门有权通知广告经营单位， ...
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的《药品广告审查办法》规定的程序。 二、下列药品不得发布广告：(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；(二)治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的药品 学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。 八、药品广告不得使用儿童的名义和形象，不得以儿童为广告诉求对象。 九、药品 ...
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经营或者变相经营药品。第十四条医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的，应当严格按国家有关特殊药品管理使用规定执行。第十五条医疗机构未经批准不得开展静脉输液业务。第十六条医疗机构在医疗业务中使用药品应当按物价部门核定的项目和标准收费，严禁擅自设立收费项目，提高收费标准。第十七 ...
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