》(附件2)，各一式二份。3、在《认定办法》发布前，调离药品使用单位的药学专业技术人员，凡符合申报条件的，申报时应由原单位出具 中华人民共和国主席令第45号)2、麻醉药品管理办法(1987年11月28日国务院发布)3、医疗用毒性药品管理办法(国务院令第23号)4、精神药品管理办法(国务院令第24号)5 ...
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省、自治区、直辖市卫生行政主管部门批准生产的药品；二、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品，临床试用、试生产的药品。第八条 按地方标准生产的药品， 卫生行政主管部门批准，未经批准，不得发布广告。第九条 经批准发布广告的药品，如发生下列情况之一者，省、自治区、直辖市卫生行政部门有权通知广告经营单位， ...
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的《药品广告审查办法》规定的程序。 二、下列药品不得发布广告：(一)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品；(二)治疗肿瘤、艾滋病，改善和治疗性功能障碍的药品 学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义、形象作证明的内容。 八、药品广告不得使用儿童的名义和形象，不得以儿童为广告诉求对象。 九、药品 ...
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经营或者变相经营药品。第十四条医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的，应当严格按国家有关特殊药品管理使用规定执行。第十五条医疗机构未经批准不得开展静脉输液业务。第十六条医疗机构在医疗业务中使用药品应当按物价部门核定的项目和标准收费，严禁擅自设立收费项目，提高收费标准。第十七 ...
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任何单位和个人不得侵犯。第五条任何单位和个人都有权向有关部门举报、揭发药品经营违法行为。有关部门应当依法查处，并对举报、揭发人予以奖励。第六条 作出行政处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第二十一条生化药品、血液制品、麻醉药品、精神药品和放射性药品经营的管理，依照国务院和省人民政府的规定执行。第二十二 ...
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。第二条国家计委负责制定国产中管药品各剂型代表规格品和麻醉药品、一类精神药品、进口药品各剂型各规格品价格。国产中管药品各剂型非代表规格品价格由产地 咨询论证，审定时间一般再延长１０个工作日。第八条省级价格主管部门在接到国家计委药品价格批复文件的１０个工作日内，将文件转发到下级价格主管部门及有关单位，并 ...
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事项(2项)1.医疗机构设置2.母婴保健技术服务执业?二、保留核准事项(12项)1.医疗机构执业注册登记和项目变更2.医师执业许可3.麻醉、精神药品购用资格4.药品经营企业资格5.医疗单位自制制剂品种配制资格6.公费医疗诊治项目7.公共场所卫生许可、食品生产经营单位卫生许可、供水企业卫生许可和设置 ...
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机构制剂配制管理工作的通知》(国药监办(2001)435号)要求，依照《中华人民共和国药品管理法》的关条款，我局制定了《江苏省开办医疗机构制剂室规定(暂行)》， 第五条第二至第十款办理。第八条 申请开办配制含有特殊药品成份(麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、抗变态反应原)的制剂室按国家有关特殊 ...
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并按时报送。 （二）调查涉及的维生素及矿物质缺乏症用药，国家管制的麻醉药品和一类精神药品制剂及原料药的生产、进口企业，应于2007年6月15日前报送 成本调查有关资料企业应同时报送电子版数据和加盖企业公章的纸质调查表格。具有调查药品批准文号但2006年未生产销售的企业，须报送加盖企业公章的说明材料。 ...
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国家基本医疗保险和工伤保险药品目录(2004年版)》(以下简称《医保目录》)内的药品(麻醉药品和一类精神药品除外)。包括各药品所有剂型(不含未列入《 经销商或代理商(以注册地为准)。调查内容为2004年和2005年1-4月份有关药品的实际含税出厂或口岸价格。 二、调查的具体要求(一)各省(区、市)价格 ...
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