药品监管和特殊药品监控；严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台， 属地管理和“谁主管、谁负责”的原则，真正形成“地方政府对产品质量和食品安全负总责、监管部门各负其责、生产经营者为第一责任人”的责任体系。要为专项整治提供 ...
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，对注射剂品种生产工艺进行核查；规范药品生产、配制行为，对通过GMP认证药品生产企业进行跟踪检查；向高风险品种生产企业派驻监督员，加强高风险品种生产全过程 以及重要信息要随时报送。（三）严格落实责任制，强化责任追究。各区政府对辖区内的产品质量和食品安全负总责，镇政府、街道办事处对本行政区域内食品生产 ...
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全过程监管链条，建立健全从种植养殖、生产加工、流通销售到餐饮消费的食品全过程监管链条，建立产品质量和食品安全的追溯体系和责任追究体系，建立覆盖全社会 药品监控信息系统建设。4.严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》(GSP)认证后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台，严厉 ...
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未取得生产许可证或3C认证进行生产、偷工减料、使用不合格原料生产以及以假充真、以次充好、以不合格产品冒充合格产品等违法行为；扩大重点产品质量监督抽查覆盖面，增加 工作取得成效。五、工作措施和要求（一）加强领导，落实责任。这次专项整治，由市政府成立的产品质量和食品安全领导小组统一领导，领导小组统筹协调 ...
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质量和食品安全基础工作，强化涉及人身健康安全产品的全过程监管，强化企业和生产经营者的质量责任，强化全社会的质量意识，切实维护人民群众生命健康和切身利益，把 监控信息系统建设。4．严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台， ...
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全过程监管链条，建立健全从种植养殖、生产加工、流通销售到餐饮消费的食品全过程监管链条，建立产品质量和食品安全的追溯体系和责任追究体系，建立覆盖全社会的 药品监控信息系统建设。4.严格药品经营企业准入管理，加强《药品经营质量管理规范》（GSP）认证后监督检查，禁止药品零售企业以任何形式出租或转让柜台， ...
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。到2007年底，完成药品注册现场核查，已通过认证的药品生产企业严格按照GMP组织生产，药品经营企业严格按照GSP进行经营，挂靠经营、超方式和超范围经营 。要按照属地管理和“谁主管、谁负责”的原则，强化企业主体意识，落实产品质量安全责任，形成“地方政府对产品质量和食品安全负总责、监管部门各负其责、企业 ...
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。到2007年底，完成药品注册现场核查，已通过认证的药品生产企业严格按照GMP组织生产，2006年以来新开办的药品批发企业得到全面清理，挂靠经营、超方式和 号）精神，使其了解国家保障产品质量和食品安全的各项要求，以及其作为产品质量安全“第一责任人”应当承担的责任和应当履行的义务，督促其按照专项整治行动 ...
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以假充真，以次充好或以旧充新的商品；(七)假冒厂名或商标、冒用优质或认证标志、伪造生产许可证标志的商品(含包装物及印刷品)；(八)实施工业产品生产许可证管理而未取得 ，须从当事人知道或应当知道其合法权益被侵害之日起一年内提出，但侵权人愿意承担质量责任的不受时效限制。第二十八条当事人一方或双方对商品质量 ...
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虚假广告、商标侵权以及“傍名牌”不正当竞争等行为；对实施３Ｃ认证的产品，重点检查其是否加贴了３Ｃ认证标志及是否伪造或者冒用３Ｃ标志。同时，加大对重点产品 开展好的单位要进行表扬，对工作开展较差的单位要通报批评。要强化责任追究，对在产品质量和食品安全监管执法中不履行或者不及时履行职责、互相推诿、滥用职权 ...
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