管理规范》(GMP)，提高行业自律水平；整治违法药品广告，规范流通企业经营行为；加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测，提高合理用药水平，从根本上扭转药品生产 环节，主要是对GMP的执行情况进行全面检查。1、全面检查已认证药品生产企业实施GMP情况，抓住重点，消除一切不安全因素。重点检查注射剂、近期有 ...
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企业及小作坊，农副产品批发市场、生鲜产品超市、小食杂店、小型餐馆，以及药品生产经营企业等；重点区域：是指农村和城乡结合部，食品生产比较集中的区域，无 注册专项工作；建成特殊药品监控信息网络；基本解决挂靠经营、超方式和超范围经营药品问题，药品、医疗器械经营秩序不断规范；禁止并取缔以公众人物、专家名义证明 ...
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负责人、质量管理负责人约谈例会制度 为强化医疗器械生产经营企业及医疗器械生产经营企业（以下简称企业）的法定代表人、企业负责人、质量管理负责人的质量管理责任意识， 与企业负责人、质量管理负责人分别进行约谈。三、对严重违法违规的企业在受到行政处罚的同时必须约谈。对约谈对象应深入宣传、讲解有关法律法规，提出 ...
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│资料齐全│10││├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│13│医疗器械经营准许证审批发证│资料齐全│20│批发││││││企业││││││初审││││││上报│├──┼────────────────┼─────┼─────┼──┤│14│医疗器械产品标准备案│ ...
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验收。 五、改革改制工作目标。适应电力体制改革，向公司化目标迈进。完成多种经营企业资产重组，清晰主辅产权关系，规范主辅关联交易；建立农村用电新体制， 分类管理验收。 四、大力培育和扶持药品和医疗器械企业发展。积极协助投资主体开办医药企业，争取全市新增药品和医疗器械生产企业5家。以农村和社区为重点，加快 ...
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会同有关部门对违反物价政策，参与药品生产经营企业恶性竞争，擅自违规采购、使用药品，使用假冒伪劣药品以及在药品和医疗器械采购中收受回扣、开单提成等违法违纪 、工商和纠风部门对全市中药材市场进行全面清理整顿。坚决取缔和查处违法违规经营药品行为，对已取缔的变相非法药品集贸市场和易发生问题地段，要继续严密监控 ...
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(一)审批事项6项1、储量规模小型矿产资源开采许可2、临时用地3、企业改制土地使用权处置方案4、地质灾害治理方案5、采矿权使用费减免6、建设用地 (三)备案事项1项一次性使用无菌医疗器械生产企业销售人员 四十八、泰安市农业局 6项(一)审批事项1项农作物种子生产经营许可(二)核准事项1项农作物植物检疫 ...
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社会医疗机构不得转让和借用收费票据、病历、处方和检查报告单等。第十五条社会医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，建立药品质量验收记录及采购档案。禁止使用假药、劣药和违禁药品。禁止输液剂分装使用。社会医疗机构使用一次性注射器、输液器等医疗器械应建立采购、验收和用后 ...
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从事其他药品购销活动；卫生行政部门要积极选择条件成熟的医院进行门诊药房改为药品零售企业的试点，控制药品收入在医院总收入中比重，控制药品费用的不合理增长。(三 器械零售价格执行情况的监督检查力度；依法实行市场调节价的药品和医疗器械，其生产、经营、使用单位应当按照公平管理、诚实信用和质价相等的原则，为群众 ...
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将对《办法》的执行情况进行监督检查。附件：义齿加工应具备的加工设备、常用器械和检验仪器名称（略）深圳市药品监督管理局二○○三年二月十八日广东省义齿加工许可管理办法 应当书面说明理由。第八条义齿加工企业使用的原（辅）材料必须从具有医疗器械生产、经营资格的企业购进；已录入《医疗器械分类目录》的原（辅）材料 ...
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