措施 (一)整顿和规范研发秩序。组织药品注册申请人对2005年1月以来上报的药品注册申请自查自纠，重点审核申报资料的真实性、可行性和完整性。开展专项监督检查，对全市申报药品 ...
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两年对初次考核合格后持有监督证的监督人员进行的考核。岗位初次考核采取核查申报资料，听取当地建设行政主管部门及各级质监站站长对监督人员的评价，抽查在监 问题整改或有关处理通知书和工程质量监督报告上签字，并对工程质量监督报告内容的真实性负责；9、实施现场监督检查，做好监督记录；10、法律、法规、规章规定的 ...
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上级主管部门下达的任务书或矿产资源勘查合同书；(三)探矿权人、采矿权人对送审资料真实性的书面承诺；有主管单位的，应当同时提交主管单位对报告的初审意见书 、采矿权人应当按照国务院地质矿产主管部门颁布的《矿产储量登记统计管理暂行办法》申报登记矿产资源储量和填报年度基层矿产资源储量表，不得虚报、瞒报、拒报、 ...
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企业。 二、汇算清缴办法(一)纳税人可选择自行或者委托税务代理机构在规定的申报期限内，依据税收政策法规进行税收调整，并填写企业所得税纳税申报表，同时按 的金融保险企业向所在地主管国税征收分局申报缴纳企业所得税。 五、纳税人对申报内容的真实性、税款计算的准确性和申报资料的完整性负法律责任。 六、纳税人对 ...
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8月11日至20日止。监理企业应及时申报并对申报材料的完整性、准确性和真实性负责。请各市建设局认真组织做好本地区申报企业的初审工作，按规定严格把好初审关 省监理协会为企业代购代售。各市建设局或监理协会统一向省监理协会购买。 四、资料报送：省监理协会。地址：广州市越华路116号大院省煤炭大楼。联系人：钟 ...
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；(八)所在地省辖市药品检验机构对所有净化配制间的净化测试报告(复印件)；(九)申报单位对申报资料的真实性作的保证声明；(十)省药品监督管理局认为应该补充的其它 报省药品监督管理局；省药品监督管理局自收到上述资料起30个工作日内安排对制剂室进行检查验收，合格后核发《医疗机构制剂许可证》。第七条 扩建 ...
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其它事宜（一）按照属地管理和自下而上的原则逐级申报项目。项目单位要保证申报材料的真实性，如发现弄虚作假，5年内不得再申报农业综合开发项目。（二）省级农发办事 国家农发办。（六）农业综合开发项目摘要和可行性研究报告编写参考提纲等有关资料，请向当地农发办事机构索取；不明事项，委托省级农发办事机构负责解释。 ...
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不申报纳税现象的发生。?四、要落实纳税申报审核工作。各级地税征收机关在受理纳税申报时，要对各类纳税申报资料的完整性和基本数据逻辑进行审核。受理货物运输 征税以后的货物运输业发票存根联数据形成的清单。如发现申报有问题的，要及时处理，不断提高纳税申报的真实性和准确性。?五、要运用信息化手段定期对纳税人申报 ...
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从源头保证药品质量要认真总结1998年查处新药申报资料，完善制度建设，继续加大药品研究申报违规处罚力度，确保新药资料的真实性、可靠性，从源头上保证药品质量；加强 药品招标活动中介机构的准入和行为做了明确的规定。尽管目前药品招标代理机构申报的数量不多，但仍要坚持标准和条件，这对于规范药品集中招标采购活动 ...
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规定执行。对先后报批的同品种技术要求和行政保护期原则上保持一致。 三、为保证研制单位申报资料的真实性并利于新生物制品上市后的属地监督，《新生物制品审批办法》第十一条规定申报新生物制品临床研究，研制单位须将申报资料送所在省级药品监督管理部门，经省“形式审查”(不做技术复核和初审)和 ...
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