任何单位和个人不得侵犯。第五条任何单位和个人都有权向有关部门举报、揭发药品经营违法行为。有关部门应当依法查处，并对举报、揭发人予以奖励。第六条 作出行政处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第二十一条生化药品、血液制品、麻醉药品、精神药品和放射性药品经营的管理，依照国务院和省人民政府的规定执行。第二十二 ...
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。第二条国家计委负责制定国产中管药品各剂型代表规格品和麻醉药品、一类精神药品、进口药品各剂型各规格品价格。国产中管药品各剂型非代表规格品价格由产地 咨询论证，审定时间一般再延长１０个工作日。第八条省级价格主管部门在接到国家计委药品价格批复文件的１０个工作日内，将文件转发到下级价格主管部门及有关单位，并 ...
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机构制剂配制管理工作的通知》(国药监办(2001)435号)要求，依照《中华人民共和国药品管理法》的关条款，我局制定了《江苏省开办医疗机构制剂室规定(暂行)》， 第五条第二至第十款办理。第八条 申请开办配制含有特殊药品成份(麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、抗变态反应原)的制剂室按国家有关特殊 ...
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并按时报送。 （二）调查涉及的维生素及矿物质缺乏症用药，国家管制的麻醉药品和一类精神药品制剂及原料药的生产、进口企业，应于2007年6月15日前报送 成本调查有关资料企业应同时报送电子版数据和加盖企业公章的纸质调查表格。具有调查药品批准文号但2006年未生产销售的企业，须报送加盖企业公章的说明材料。 ...
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院审查，防止同一品种药物品牌过多过滥。对麻醉药品、第一类精神药品、抗菌药物、激素类药品、高价位药品等对临床药物治疗安全性、有效性和经济性影响较 问题积极组织整改。地方各级卫生行政部门加强督导，促进整改方案的落实。(七)加强药品、医疗器械不良反应(事件)监测和再评价工作。各级各类医疗机构应重点对化学药品 ...
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中药材集贸市场是指集体或个人自采自种自销国家允许中药材品种的交易场所，与药品生产经营企业在性质上有明显的区别。集贸市场出售的中药材，用于配方或成药 要求方可使用。 三、化学药品、生物制品(血液制品)、麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品、中成药、生化药品、诊断药品及试剂等，须在《许可证》核定范围内 ...
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、保健康复作用，长期服用对人体无害的药品。 三、中药保健药品不得加入麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒剧药品。一般不使用被国家列为重点保护的 卫生部备案，批准文号为“X卫药健自治区、直辖市卫生厅(局)批准生产的中药保健药品，不发给“新药证书”不享受新药保护期。如果生产厂家希望发给“新药证书”和享受新药 ...
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供│中药饮片、化 营区北二 │日-4月9日 ┃┃应站│学原料药、化学 路193号│ ┃┃ 药制剂、抗生素 ┃┃ 生化药品、生 ┃┃ 物制品、诊断药 ┃┃ 品、麻醉药品│ ┃┃一类精神药品。│ ┃┗━━━━━┷━━━━┷━━━━━━━┷━━━━┷━━━━━┷━━━━┷━━━━━┛...
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收入(包括成本和利润)。 二、《麻醉药品管理办法》第二十条、《医疗用毒性药品管理办法》第二十一条中提到的“非法所得”及《精神药品管理办法》第二十二条中 ：系指商业零售价格，即零售商业企业向消费者供应时的划定价格。 四、《药品管理法实施办法》经国务院批准颁布实施之后，我部及有关部门并没有行文废止(85) ...
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定期报送本辖区药物滥用监测登记表，定期向当地政府禁毒办公室和省(自治区、直辖市)药品监督管理部门报告本辖区药物滥用情况，作好本地区药物滥用流行病学调查工作 监督管理部门应将药物滥用监测工作视为禁毒和麻醉药品、精神药品管理的一项重要基础性工作，切实抓紧抓好，落实有关的机构设置。要求省级监测机构配备具有 ...
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