监局培训考试合格后，取得岗位合格证书方可上岗；(6)从事质量管理、药品检验、验收、养护、保管等直接接触药品岗位的工作人员，每年应进行健康检查并建立档案；(7 设备。6、中药饮片分装室：环境应整洁，墙壁、顶棚无脱落物。7、制度：制定并执行相应的规章制度。(二)门店资格条件1、经营场所经营面积在80平方米 ...
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执行。商务部、科技部、财政部、铁道部、交通部、卫生部、工商总局、环保总局、食品药品监管局、国家认监委、国家标准委 二○○四年十一月十五日 附件：三绿工程五 市场开办者质量责任制；全面落实市场巡查制度，严格实行不合格食品的退市、召回、销毁、公布制度；推进餐饮业、食堂全面实施食品卫生监督量化分级管理制度， ...
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必须有适宜的包装与相应的标签。包装材料应根据药材的不同特性，选用能保证药材质量稳定的材料并便于运输和贮藏。包装规格应便于进口检验抽样与销售。标签应注明 均需加盖供货单位公章。第四十二条 口岸药品监督管理局和检验机构应当建立严格的进口备案资料和口岸检验资料的管理制度，并对进口单位的呈报资料承担保密责任。 ...
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度应为100级。第九条 PET中心应建立加速器、自动合成仪的运行、保养制度，定期进行检查，保证其可靠性，并有专人负责和记录。第十条 应制定制备工艺 质检仪器应定期进行校正。第十二条 PET中心制备正电子类放射性药品接受药品监督管理部门的监督。药品质量及检验应接受国家授权的药检所的监督和指导。第十三条 ...
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构建和谐社会。改革开放以来，我国医药经济步入了快速发展时期，药品生产能力和品种大大增加，药品质量和科技水平不断提高，人民群众的医疗保障条件不断改善，门类齐全 、广告宣传等重点环节的监督检查．重点加强对经营管理和财务等人员的管理，建立起一整套比较完善的工作制度和工作机制。充分发挥医药行业协会的作用，积极 ...
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等应制定管理制度。第四十三条兽药生产所需的物料，应符合兽药标准、药品标准、包装材料标准、兽用生物制品规程或其它有关标准，不得对兽药的质量产生 )洁净室的测定参照JGJ71-90《洁净室施工及验收规范》执行。3.洁净室(区)的管理需符合下列要求：(1)洁净室(区)内人员数量应严格控制，对进入洁净室(区) ...
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》及有关法规，有健全完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量；（三）连锁公司管理规范，其门店销售的药品全部由公司统一配送，门店无 以下材料：（一）《成都市城镇职工基本医疗保险定点零售药店申请书》；（二）药品经营企业许可证和营业执照副本；（三）药师以上药学技术人员的职称、执业证件的复印件； ...
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法规工作和其他有办案经验的人员，不定期对本机关已办结的行政处罚案件进行质量评查，对下级机关进行抽查，总结经验，分析问题，吸取教训，促进办案质量的 ，经办人应尽快向本机关负责人汇报，并及时调查处理。23、建立没收物品管理制度。各级食品药品监督管理局都应设立没收物品的储存仓库，并确定专人保管。特别是扣押 ...
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，现就有关问题通知如下。一、提高思想认识，高度重视防控工作各级食品药品监督管理部门要把思想、行动统一到党中央、国务院的部署上来，从实践"三个代表 。中药材专业市场所在地药监部门，要明确责任，落实到人，坚持每日市场巡查制度，指定专人负责，实行定人、定位、定责"三定"责任制。今年12月份，哈尔滨市食品药品 ...
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人民用药安全，现将《执业药师资格制度暂行规定》印发给你们，请贯彻执行。1994年3月15日执业药师资格制度暂行规定第一章总则第一条为了加强对医药专业技术人员的职业标准控制，加强对药品生产和流通的管理，确保药品质量，保障人民用药安全和维护人民健康，促进我国医药事业的 ...
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