必须有专职或兼职的技术管理人员负责包装管理工作。国家、省、自治区、直辖市医药管理部门应设立机构或委托具备条件的单位负责药品包装质量检测工作。 二、包装基本 。 第十二条包装操作人员必须熟悉本岗位操作规程和职责。 第十三条对包装工作人员必须定期培训，学习有关药品包装的法规、标准、包装材料、包装机械、包装 ...
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明电(2006)17号精神，要把保障人民群众用药安全作为药品监督管理的中心工作来抓，认真履行职责，狠抓各项工作落实。按照国办发明电(2006)17号的要求， 部门要高度重视药品生产监督管理工作，加强药品生产企业的日常监管，完善监管责任制，切实保证药品生产质量。要组织对药品生产企业的原辅料供应商审计、原 ...
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工作领导小组，并明确分工和责任。省级药品监督管理部门检测车使用管理工作领导小组及分工和职责报国家食品药品监督管理局备案。药品稽查部门负责检测车的日常使用和管理 第二十四条监督检查现场通过检测车的仪器设备检测或信息查询，结果不相符合的，按《药品质量监督抽验管理规定》的有关规定进行监督抽样，送市级以上药品 ...
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改编或收购，将市场改为“医药公司”；开办者出租柜台、提供发票，无证者挂靠经营，搞一顶帽子大家戴，但药品质量的法律责任无人承担，成为变相的药品集贸市场 之于宽，失之于软。 三、整治工作的具体要求 整顿和规范药品流通秩序，是党中央、国务院赋予我们的职责，各级药品监督管理部门要从贯彻落实“三个代表”重要思想 ...
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内容的，应向原审批地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门申请重新审查。保健食品的说明书、质量标准等广告审查依据发生变化的，广告主应当立即停止发布 机关。第二十四条 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门及其工作人员不依法履行审查职责的，由国家食品药品监督管理局或者监察机关责令改正，并按照有关 ...
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监督检验中心。审查部受国家质量技术监督局、国家药品监督管理局的委托，承担相关工业产品生产许可证工作的有关事宜。审查部具体职责为：(一)参与制定、修订 )按照批准证书编号，负责填写全国工业产品生产许可证证书，并寄送省、市质量技术监督管理部门；(七)负责对全国工业产品生产许可证申请书、审查结论、检验报告等 ...
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。对药品生产经营企业达不到GMP、GSP认证要求和医疗器械生产企业质量管理体系不能正常运行的要停止其生产、经营，限期整改，对严重违法违规的企业，依法予以 完善药品、医疗器械招投标制度，做好对药械招标机构资质的认定和药品质量的监管工作。注意加强与政法、公安、工商、卫生、质监、宣传等相关部门的沟通与协作， ...
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二是实行全程卫生质量控制，运用法制、经济、行政手段，在每个环节都建立食品安全保障体系；三是政府、企业、消费者共同参与，明确职责，分工合作，形成 依法进行查处；食品药品监管部门负责对食品安全的综合监督、组织协调和依法组织查处重大事故；国家认监委会同商务部负责绿色市场认证及其监督管理工作；国家标准委重点 ...
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、质量的变化规律，掌握与中药商品质量相关的基本理论及经营管理基本知识。为执业药师从事中药商品生产经营管理工作，保证安全合理用药，提高药学服务水平奠定基础。五 如何运用药事法规去分析、解决实际工作中存在的问题，履行职责，并发挥积极作用。(五)我国药品GMP、GSP认证后的药品生产、经营的状况及发展趋势。 ...
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(局)，海关总署广东分署、驻天津、上海特派办、各直属海关，工商局，质量技术监督局，国家质检总局各直属检验检疫局：食品安全问题一直为我国各级政府所 、质检总局和海关总署适时召开食品安全信息管理工作座谈会，交流各地的经验，促进信息管理工作的开展。国家食品药品监督管理局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国 ...
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