农药标签反映了包装内农药产品的基本属性。如果包装过小，标签不能说明上述全部内容，还要随外包装附上与标签内容要求相同的说明书。标签、说明书要按照要求设计样张，其 ，即产品中有效成分含量、主要控制技术项目和指标、其它组成成分等与已登记的一致或优于的登记；相同使用范围和方法登记是指拟申请的使用范围和方法与已 ...
//www.110.com/fagui/law_110018.html-了解详情
的样品，必须是药品注册申请人所拥有和试制的样品，不得以接受捐赠、购买的样品冒充自己的样品，也不得从他人产品中提取有效成份作为样品。第五十二条申请 的生产工艺、处方、规格生产，执行所批准的药品标准。包装规格、标签、说明书应和原药品保持一致，并应标明委托双方企业名称，加工地点和核发给委托方的药品批准文号。 ...
//www.110.com/fagui/law_133215.html-了解详情
注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，认为符合要求的，发给《医药产品注册证》。认为不符合要求的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。第一百零七 进口药品注册标准。第一百一十五条 进口分包装药品的说明书和包装标签必须与进口药品的说明书和包装标签一致，并且应当同时标注分包装药品的批准文号和分包装药品 ...
//www.110.com/fagui/law_91924.html-了解详情
。第四条 轻小型起重设备型式试验样机投入试验前，制造单位应当按照使用说明书的要求调试合格。第五条 轻小型起重设备进行型式试验时，制造单位应当 国家标准及相应产品使用说明书的有关规定，并同时满足下列要求：(一)试验现场的试验动力源应当与设计一致；(二)环境温度一般为-5℃～40℃，空气相对湿度不大于85 ...
//www.110.com/fagui/law_83957.html-了解详情
中未出现的附图标记不得在说明书文字部分中提及。申请文件中表示同一组成部分的附图标记应当一致。附图中除必需的词语外，不应当含有其他注释。关联法规： 。第二十九条专利局认为必要时，可以要求外观设计专利申请人提交使用外观设计的产品样品或者模型。样品或者模型的体积不得超过30厘米×30厘米×30厘米，重量不得 ...
//www.110.com/fagui/law_177053.html-了解详情
申请中使用的附图标记应当前后一致。发明或者实用新型说明书未提及的标记不得在附图中出现。 附图中除必需的词语之外，不应当含有其他注释。 第二十条 。 第二十九条专利局认为必要时，可以要求外观设计专利申请人提交使用外观设计的产品样品或者模型。样品或者模型的体积不得超过３０厘米×３０厘米×３０厘米，重量不得 ...
//www.110.com/fagui/law_171790.html-了解详情
申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给《医药产品注册证》；不符合要求的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。第九十五条 药品应当执行进口药品注册标准。第一百零二条进口分包装药品的说明书和标签必须与进口药品的说明书和标签一致，并且应当标注分包装药品的批准文号和分包装药品生产企业 ...
//www.110.com/fagui/law_192466.html-了解详情
与受让方《药品生产许可证》和《药品生产质量管理规范》认证证书中载明的生产范围一致。关联法规：国务院部委规章（1）条第一百二十八条新药证书持有者转让新药 条分包装药品的包装、标签和说明书必须符合国家药品监督管理局的有关规定，同时标明药品分包装的批准文号和进口药品注册证号或者医药产品注册证号。第一百四十六 ...
//www.110.com/fagui/law_175633.html-了解详情
．药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。(二)持有保健食品批准证明文件的、不具备生产能力而委托生产的企业应提交如下资料：1．法定代表人或者负责人资格证明 ，应与保健食品生产者申请办理卫生许可证的地址相一致。委托生产加工的食品，其产品最小销售包装、标签和说明书上应当分别标明委托方、受委托方的企业名称 ...
//www.110.com/fagui/law_112977.html-了解详情
＊以单位化工产品计表示时，必须 盲板、放空疏水、补偿等均不表示。3．管道系统图中管道的走向，应与管道的敷设情况及车间进出口方位基本一致。二、管架布置平面图1．管 布置图(可列在热工工艺平面图内)。二、整流所1．说明书(1)工艺生产情况及负荷性质；(2)产品规模；(3)槽型、运行台数、总台数；(4)槽压及 ...
//www.110.com/fagui/law_77198.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务