企业巩固GMP认证的成果，保证药品生产质量，促进制药工业健康发展；推行《医疗机构制剂配制质量管理规范》；加强中药源头监管，完善中药饮片质量标准规范， 、追溯和不合格品召回制度。建立“植入性医疗器械监管信息系统”，完善医疗器械产品生产企业动态监管数据库，在本市全面推行植入性医疗器械可追溯管理。（3）加强 ...
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器械注册申报秩序，清理不属于医疗器械管理审批的产品。一是全面清理已注册的一类医疗器械产品。对已注册不属于医疗器械管理的产品、高类低划和不符合 探索开展处方点评工作；执行《抗菌药物临床应用指导原则》，开展临床用药监控，指导医疗机构实施抗菌药物用量动态监测的超常预警，对过度使用抗菌药物的行为及时予以干预。 ...
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、假劣中药材和中药饮片，无产品注册证，无合格证明，过期失效、淘汰的一次性使用无菌医疗器械；(九)医疗机构使用无产品注册证，无合格证明，过期失效 壮族自治区办公厅关于食品、药品、农资、危险化学品、房地产、建材、汽车、通信产品和服务市场、价格等专项整治工作的通知》(桂政办电[2003]121号)特制定本 ...
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的行业标准并监督实施，管理特种药械。(5)审核医疗器械产品市场准入，审批医疗器械广告。(6)拟定医药流通地方性法规草案，负责药品行政保护。(7)对执业药师(含 的初审工作；监督实施药物非临床研究质量、临床试验质量、药品生产质量、医疗机构制剂质量、中药材生产质量管理规范；负责药品再评价的初审工作；承办对 ...
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企业概况。共有8万多条录。 全国药品、药用化工原料、中药材、医疗器械产品进出口数据库 含产品名、贸易国别、进出口收发货地(国内)、进出口数量和美元额等 道用药和治疗营养药 介绍美国胃肠道用药和治疗营养药的生产企和主要产品；各类药物制剂1965-1995历年的工业销售额；销售额领先品种的美国售额和世界 ...
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保证。 二、主要任务与具体措施根据“全面整治，突出重点”的原则，全面排查产品存在的安全隐患，重点打击违法违规行为，强化监督管理的薄弱环节，突出查处 假生物制品(疫苗)和植入性、介入性和无菌一次性输(注)器具等医疗器械产品违法违规行为，查处医疗器械经营企业未取得《药品经营许可证》擅自经营体外生物诊断试剂 ...
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将处理结果函报我部卫生法制与监督司。 二000年六月二十二日 附： 合格产品名单一、一次性医疗用品 序号 产品名称 生产日期或批号 生产单位 1新华牌一次性使用无菌注射器(5ml)991209山东新华医疗器械厂2常健牌一次性使用输液器(7号)991201常熟市康复医疗器械有限责任公司3佳华牌一次性 ...
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11月20日之前总结上报国家食品药品监督管理局。2．医疗器械的专项整治工作（1）对已注册医疗器械产品的全面检查清理的范围是：2003年7月15日前在 中药材和中药饮片的抽查检验并发布专项质量通报。对药品生产企业、经营企业和各级医疗机构购入中药饮片的渠道进行专项检查，如发现有从中药材专业市场购进的，一律 ...
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不健全，药品价格与招标机制不完善，一些企业片面追求经济效益，牺牲质量生产药品。医疗机构以药养医状况未明显改善，临床用药监督有待进一步加强，零售药店和医院 器械标准：完成医用电气设备标准150项、无源医疗器械产品标准250项、诊断试剂类产品标准100项。完成对医用电气设备通用安全性标准（第三版）、电磁 ...
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万福金安生物技术有限公司 批准变更日期： 2011年7月15日 81 产品名称： 万福金安®医疗器械消毒液 批准文号： 卫消字（2008）第0106号 原生产 第0007号 生产企业： 戈乔工业公司 批准日期： 2011年8月18日 55 产品名称： 普瑞来牌净手消毒液-ii型 批准文号： 卫消进字（ ...
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