工业，计算机工业，通讯设备的制造业；(四)轻工业，纺织工业，食品工业，医药和医疗器械工业，包装工业；(五)农业，牧业，养殖业；(六)旅游和服务业。关联法规： 企业经批准延长合营期限后，应按照《中华人民共和国中外合资经营企业登记管理办法》的规定，办理变更登记手续。关联法规：国务院行政法规（1）条第一百零 ...
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款中的“同级人民政府法制机构”修改为“负责颁发罚没许可证的司法行政部门”。 第九条第四项修改为“药品、医疗器械和化妆品，由药品监督管理部门处理”。 第十一条第一款中 第十六条中的“法制机构”修改为“司法行政部门”。 十三、将《河北省冶金矿产品生产经营监督管理办法》第四条、第五条、第六条、第七条、第八条 ...
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，对违反有关安全生产法律、法规、规章的行为予以制止和纠正，负责相关事故的报告，参与事故的调查处理。市食品药品监管局：负责药品、医疗器械质量安全事故的 事故的调查处理。市质量技监局：负责特种设备的安全生产监督管理；负责对实施工业产品生产许可证制度涉及的安全产品的监督管理；负责相关事故的报告，参与安全生产 ...
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新产品在三年内，实用新型专利产品和省市级新产品在两年内，市财政局对生产企业新增利润部分的所得税实行全额返还；对新增增值税的地方分成部分(25%)，由市 报告2.医药类补加1).临床应用报告(三家县级以上医院证明)2).卫生管理部门批文3.医疗器械类补加：临床应用报告(三家县级以上医院证明)七、科技成果 ...
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)属于特殊行业的企业需提供特殊行业许可证或入网证，对生物医药、医疗器械、通信等有特殊行业管理要求的高新技术产品，申报时必须提交行业规定许可生产、销售的必备 由市科技局或经市科技局授权的中介机构或行业协会对各申请人上报材料按照本办法的第三条进行初审；?? (二)对初审通过的项目由市科技局组织相关行业专家 ...
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购票限量”；对核准的“月购票限量”超过25份的，必须按《广东省增值税一般纳税人分类管理办法》设定次购票限量。 二、一般纳税人如购票量不能满足当月经营需要，可 的商品品目全部为用于生产的原材料、燃料，或只能供建筑安装企业、基本建设单位使用的建筑材料，或只能供医疗单位使用的药品、医疗器械，或全部经营供外贸 ...
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管理，促进企业技术进步，提高产(商)品质量和经济效益，维护国家和人民的利益，根据《中华人民共和国标准化管理条例》和国务院批准的《产品质量监督试行办法》 国家造成重大经济损失或者造成用户人身伤亡的；(二)生产和经销伪劣药品、医疗器械，造成用户人身伤亡的；(三)擅自生产、销售不合格的锅炉、液化气罐以及其他 ...
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的，按第十三条规定程序退出《目录》：(一)生产企业无法保证产品质量稳定，未能严格按GMP标准规范生产；(二)避孕药品发生严重不良反应等安全问题；(三) 隐瞒不良反应；出现重大产品质量事故，并产生严重后果；(三)企业质量管理体系认证和中国医疗器械质量体系(CMD)认证被注销等。第十六条避孕套出现以下情形 ...
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的认定和认定后的考核工作。第三条深圳市科技主管部门负责本办法的实施。第四条高新技术企业分为研发型、生产型和服务型三类。研发型：指人力、物力、财力 五）属于特殊行业的企业需提供特殊行业许可证或入网证；对生物医药、医疗器械、通信等有特殊行业管理要求的高新技术产品，申报时必须提交行业规定许可生产、销售的必备 ...
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事业单位，按照下列规定申请登记，领取《广告经营许可证》：“（一）属中央在湘单位和省直单位的，向省工商行政管理部门申请登记；“（二）属其他单位的，向 审查人员，负责对本单位设计、制作或者发布的广告内容进行审查。第十一条药品、医疗器械、农药、兽药广告以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，必须在发布 ...
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