和处罚。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。6.与国家知识 的大案要案工作。指导地方市场监管综合执法工作。（五）登记注册局（小微企业个体工商户专业市场党建工作办公室）。拟订市场主体统一登记注册和营业执照核发的制度 ...
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现就加强该类产品监督管理的有关事项通知如下：一、医疗器械生产企业作为保证医疗器械质量的第一责任人，必须认真学习有关强制性行业标准，了解标准要求，在产品研发、生产、经营中全面贯彻强制性行业标准及相关法规要求，确保产品质量。二、各省（区、市）食品药品监督管理局要加强 ...
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日至6月30)所有媒体对未经批准或虽经批准但篡改审批内容的药品、医疗器械和保健食品广告及以健康讲座形式变相发布的广告一律停止刊播。各有关部门和 、检查、协调，查处违法违纪案件；工商部门负责组织指导、协调和检查，规范广告经营行为，查处违法广告案件，建立长效监管机制；宣传部门负责指导媒体自查自纠，组织曝光 ...
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批。(二)一次性使用输液器的情况本次在医疗器械经营单位、医疗使用单位抽查一次性使用输液器(带针)共374批产品，涉及86家生产企业，依据国家标准GB 8368-1998《一次性 率不符合要求的产品有9批，连接强度不符合要求的产品有8批，输液流速不符合要求的产品有5批；单包装不符合要求的有南昌高分子医疗 ...
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而不履行配送责任造成缺货的；3、招标办发布的其它属经营企业原因所致的缺货情形。第九条中标企业缺货行为将记入不良行为数据库，作为杭州市(区)耗材招标采购 ）。5、新增配送商基本情况表（采用《采购文件》的标准格式）、营业执照、医疗器械经营许可证（加盖供应商及配送商公章）。对于原有配送商，涉及本条的相关文件 ...
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查处胎儿性别鉴定的非法中介机构和人员。（三）加强采血监管。加强对各类医疗保健、计划生育技术服务机构及其工作人员的监管，禁止采血用于非医学需要的胎儿性别 ，禁止用于非医学需要的胎儿性别鉴定相关医疗器械的注册；加强对医疗器械生产企业和经营企业的监督检查，依法查处生产、经营通过采血或超声等其他方式用于非 ...
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方案、会议记录、检查记录、注册文件等）。 （三）召开座谈会（医疗机构代表3名、生产经营企业代表3名、基层食品药品监管部门代表3-4名）。 （四）随机抽 管理局）等单位派员参加，组成6个督查组，每组人员4-5人，组长分别由国家局医疗器械监管司、部分省（区、市）食品药品监督管理局（药品监督管理局）一名司（ ...
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相关信息、相关法规、办事指南、表格下载（药监局提供资料）（2）药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌 呼和浩特旅游局简介、办公室、规划发展科、旅游促进科、行业管理科、旅游质量监督管理所旅游企业：呼和浩特市宾馆酒店介绍、呼和浩特市旅行社介绍、购在青城旅游法规：法律、 ...
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）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患的有效机制，严禁药品经营、使用单位从非法渠道购进药品，避免药品 ，对全市所有养殖小区进行拉网式排查。对通过无公害畜产品产地认定和产品认证的企业，重点检查生产操作规程和相关标准执行情况，发现伪造、冒用、超范围使用无公害 ...
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）落实屠宰管理和执法队伍建设的有关规定。6．建立药品医疗器械生产企业排除质量安全隐患的有效机制，严禁药品经营、使用单位从非法渠道购进药品，避免药品 ，对全市所有养殖小区进行拉网式排查。对通过无公害畜产品产地认定和产品认证的企业，重点检查生产操作规程和相关标准执行情况，发现伪造、冒用、超范围使用无公害 ...
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