标准和质量标准。(二)必须依照法定程序取得《药品(中药材)经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》和《营业执照》。申请在中药材专业市场固定门店专门从事中药材 原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品、诊断用药和有关医疗器械。(四)罂粟壳,28种毒性中药材品种(见附表)。(五) ...
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。严格查处无卫生许可证经营的行为,坚决查处屠宰注水猪、病害猪等违法违规行为。全面排查质量安全隐患,落实高风险药品生产企业质量责任制度和派驻监督员制度、药品生产经营企业和使用单位跟踪检查制度。加强对国家和省重点医疗器械生产企业产品监管,确保药械质量和人民群众用药用械安全。三是深入 ...
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销售的药品,必须执行凭处方销售的规定。五、药品零售企业要严格执行《药品广告审查办法》、《医疗器械广告审查办法》等相关规定,不得擅自悬挂或向消费者发放 产品安全监督管理的特别规定》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等有关规定的,一经查实,必须依法予以处理。情节 ...
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具有依照法定程序取得的《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》及《营业执照》或药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》及《营业执照》。 第二 、展销会等含有药品交易的,其药品交易部分应参照本办法执行。 第二十八条医疗器械、包装材料交易会参照本办法执行。 第二十九条本办法由国家医药管理局负责 ...
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和广大消费者所承认。要总结推广企业争创名牌的成功经验,推动形成一批代表我国主要行业质量水平的国家级名牌产品。 7、改进生产许可证管理工作,完善有关配套法规, 8类电工产品安全认证的强制性管理外,要积极创造条件,对玩具、消防器材、医疗器械等安全认证产品,逐步实行强制性管理。 8、加强对社会产品质量评比的 ...
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八条 入场经营者,必须持有医药管理部门核发的《药品经营企业合格证》、卫生行政部门核发的《药品经营企业许可证》和工商行政管理部门核发的营业执照。入场经营者必须 十四条 中药材市场严禁销售中药材以外的药品、违禁药材和一次性输液器、注射器等医疗器械和卫生材料。第十五条 市场管理人员应严格执行国家法律、法规和 ...
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药品监管部门提供药品和医疗器械以及保健食品的行政许可事项、质量检查结果、有关行政处罚情况等信息;(十七)文化、出版、广电部门提供有关企业许可证发放及行政处罚 知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息,包括设计、程序、产品配方、制作工艺、制作方法、管理决窍、客户 ...
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药具及成人生殖健康保健用品,必须取得药品监督管理部门核发的《药品经营企业许可证》后方可经营。(二)计划生育药具及成人生殖健康保健用品经营者必须具备下列条件: 出版物(光盘和录相带、书籍)。(九)凡经营计划生育药具及成人保健用品的专营企业不得经营药品和医疗器械,违者由药品监督管理部依法进行查处。二、严格 ...
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出口、设计、投融资服务、服务外包等经营活动和从事增值服务的信息服务业的企业。第五条申请认定的企业必须符合《深圳市高新技术企业认定条件》,认定条件由市科技 审计报告和专项审计报告。(五)属于特殊行业的企业需提供特殊行业许可证或入网证;对生物医药、医疗器械、通信等有特殊行业管理要求的高新技术产品,申报时 ...
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出口、设计、投融资服务、服务外包等经营活动和从事增值服务的信息服务业的企业。第五条 申请认定的企业必须符合《深圳市高新技术企业认定条件》,认定条件由市科技 审计报告和专项审计报告。(五)属于特殊行业的企业需提供特殊行业许可证或入网证;对生物医药、医疗器械、通信等有特殊行业管理要求的高新技术产品,申报时 ...
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