规范(GMP)》和《药品经营质量管理规范(GSP)》实施执行情况的监督检查，进一步提高药品生产、经营水平。4．继续深入开展医疗器械注册申报资料真实性核查。完成 、仿真饰品等5类重点终端产品生产企业摸清底数、全覆盖建档，备案的企业标准必须进行复审，属于生产许可证和CCC认证管理的产品必须取证，新获证产品 ...
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部门统一根据产业政策、行业发展和经济标准进行严格审查，引导企业走规模经营的路子。(八)加强组织领导，为产业结构调整的顺利进行提供有力保障各镇(区) 症药11.成瘾性麻醉药品及精神药品12.实行出口许可证管理的中药材l3.不符合GMP要求的药物制剂，，(九〉医疗器械、l.非自毁式一次性注射器2.中低档B ...
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监督管理相对人不良行为登记管理办法》的有关规定，加强对行为相对人的日常监管，加大对农村药品经营企业和医疗机构的药品、医疗器械购销渠道、储存条件及其质量 关，坐堂行医者除需具有执业医师证书外，还必须到当地卫生行政部门办理医疗机构执业许可证，方可持证上岗。 四、加强组织领导加强农村“两网”建设，是实践“三 ...
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防止异味互串。(二)采用集中空调通风系统装置的经营单位，集中空调通风系统应符合《集中空调通风系统卫生管理办法》的要求。(三)采用机械通风装置(非集中空调通风 号、生产日期、生产厂家及地址、保质期等中文标识，同时还应索取生产企业卫生许可证、检验合格证明及发票等购货凭据，消毒剂还应索取有效的卫生许可批件， ...
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经营、非法回收和添加药品的违法行为；重点查处药品经营企业和使用单位从非法渠道购进药品、医疗器械的违法行为；进一步强化对中药材、中药饮片流通及各类药品、 ，加大信用建设宣传培训力度，加快制定出台《福建省信用服务机构和从业人员管理办法》等信用管理规章和规范性文件，加强对培育信用市场需求工作的指导，大力培育 ...
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食品药品安全协调委员会办公室的日常工作；依法对药品和医疗器械研究、生产、经营、使用的全过程进行监督管理。市公安局：主要负责组织、指导、督促各级公安 督促食品药品生产加工企业严格按照标准组织生产。(五)规范食品药品安全信息收集、发布和公共信息网建设。健全完善《淮南市食品安全监管信息发布管理办法》。在健全 ...
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企业的审批情况，以及对药品生产、经营企业日常监督检查情况。(五)加强药品审批管理工作情况。1．对执行《药品注册管理办法》情况进行检查。重点检查执行程序 专项治理的督查工作，请按4部(局、办)《关于实施食品药品放心工程开展医疗器械专项治理工作的通知》(国食药监械(2003)233号)要求进行。 三、督查 ...
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内报当地同级物价部门备案。经贸、药品监管、卫生等有关部门要加大整治药品和医疗器械（设备）购销中不正之风工作的力度。十一、加大药品生产结构调整力度按照 一套适应市场竞争要求的企业运行机制。加快药品连锁经营，并结合我省实际，尽快制定非处方药品进入普通超市等其他有效经营形式的审批管理办法，不断扩大服务领域， ...
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。（一）市卫生局1、积极推行食品卫生监督量化分级管理制度，加强食品卫生日常监管和卫生许可证发放的监督管理。2、强化对工厂、学校、食堂和餐饮业的卫生监督 减少，假冒药品基本杜绝，全市绝大多数药品生产（经营）企业能通过GMP（GSP）认证，我市生产经营的药品和医疗器械质量明显提高。（三）市农业局1、要组织 ...
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执行药品批发零售企业设置标准，严厉查处买卖、出租、出借或变相出租、出借《药品经营许可证》以及挂靠经营等违法违规行为；全面清查已注册医疗器械产品，严厉 的卫生监督，进一步完善食物污染物监测网络，警惕重大食物中毒事件的发生；工商行政管理部门要认真做好食品生产经营企业及个体工商户的登记注册工作，取缔无照生产 ...
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