企业、零售药店、计生药具站和无《医疗器械经营企业许可证》的性保健用品店。监督检查的内容包括：(1)是否具备合法的经营资格；(2)产品是否取得《医疗 情况；(2)整顿规范药厂办事处，做好办事处的登记备案工作，加强对其监管，防止办事处变成经营机构；(3)做好药品生产企业销售人员的培训发证、登记管理工作。对 ...
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酒类产品出售的行为，严厉查处经营“三无”(无厂名、厂址和生产许可证)酒类产品；肉制品等10类食品大中型生产企业的生产许可证发证率达到100％；95％以上的保健食品 各项认证工作，加强认证后的监管。2．加强对特殊药品的监管。完善特殊药品安全监控措施，对有关特殊药品生产企业实施重点监管，从源头上加强对特殊 ...
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配送中心)的初审《关于下发江苏省药品生产、经营企业换发〈药品生产企业许可证〉和〈药品经营企业许可证〉工作实施方案的通知》(苏药管办(2000)272号 职能配置内设机构人员编制方案的报告》(苏粮人(2000)14号)2．粮食批发企业资格认定《关于印发〈江苏省粮食交易市场管理暂行办法〉的通知》(苏政办发 ...
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经营活动的下列单位和个人应当取得《上海市食品卫生许可证》： (一)餐饮业经营者； (二)食堂； (三)食品销售者(生产企业利用生产区域开设门市部从事销售活动的除外)； (四)食品现 的，应当向原发证的市食品药品监督管理局或区、县分局具函说明，申请补发。第六章附则第二十九条本办法下列用语的含义是： (一 ...
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销售人员'授权委托书'；(三)销售人员的身份证原件(需与复印件现场对照)、复印件；购进进口药品时，除应向供货单位索取上述资料外，还应索取加盖供货单位质量管理 行为：(一)从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品；(二)从药品经营企业购进其超范围经营的药品；(三)从药品生产企业购进非该 ...
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》的经验、做法，贯彻执行中的有关情况和问题要及时向国家局报告。 国家食品药品监督管理局二○○七年九月六日 关于贯彻落实《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的 》第三条第三款，由原发证部门吊销药品生产、经营许可证或者GMP、GSP认证证书。医疗器械生产经营企业不再符合《医疗器械监督管理条例》第十九条、 ...
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滥用进行监测管理。(九)依法核发药品生产企业、经营企业、医疗单位制剂许可证及医疗单位放射性药品使用许可证。(十)负责药品批发、零售企业资格认定工作；监督执行非 服务人员事业编制8名，由财政全额预算管理。 五、其它事项(一)建立贵州省药品监督稽查总队，单列编制12名，其中，处级领导职数2名、非领导职数1 ...
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、鉴定30．各种政策性户口31．办理居民身份证32.办理边境通行证33．封闭道路交通“许可证”34．自愿戒毒场所设立35．自行车牌证核发、检验36．停车场设计、竣工验收 审批事项，依法监管和服务2．医疗单位麻醉药品购用印鉴卡3．毒性药品限量使用4．药品生产企业《药品生产企业许可证》5．二、三类医疗器械 ...
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及时变更存档资料：（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；（二）企业法人代表签字或盖章的销售人员"授权委托书"；（三） 的证明文件备案保存。其审核内容应包括：（一）从境内生产企业购货的:1?《医疗器械生产企业许可证》（二、三类医疗器械产品）的复印件;2?《医疗器械注册证 ...
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审批工作。审批保健食品广告。（五）监督实施医疗器械法定标准，组织审查医疗器械企业产品标准；推行医疗器械质量体系认证和执行产品安全认证制度；负责医疗器械产品 资格认定，依法核发并管理药品生产企业、医疗机构制剂许可证；依法监管麻醉药品、精神药品、毒性药品、戒毒药品、放射性药品和特种药械的生产、供应和使用； ...
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