各有关药品生产、经营企业：现将国家食品药品监督管理局《关于贯彻落实〈反兴奋剂条例〉进一步加强兴奋剂管理的通知》（国食药监办〔2007〕358号）转发给你们， 的重要性。要加强对《反兴奋剂条例》的学习宣传，提高对兴奋剂依法管理的水平和能力，切实加强对辖区内蛋白同化制剂、肽类激素生产、经营企业的监管，督促 ...
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投料用药 在国家批准的产品中，企业依据国家核准的产品配方或者生产工艺，购买药品用于该产品的生产（如保健品生产企业购买维生素原料药），不用于任何药物批准的治疗 ，应核对购药单位提交的购药申请书和购药承诺书，并将相关材料备案存档。药品批发企业应每季度向市食品药品监督管理局流通管理处上报实验、教学等特殊用途 ...
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请认真遵照执行。二○○七年十一月八日陕西省食品药品监督管理局规范性文件审核与备案管理办法第一条 为了加强对规范性文件的监督和管理，提高规范性文件质量，推进依法行政 保护重大公共利益的需要，或者公布后不立即施行将有碍法律、法规、规章和政策执行的除外。第十三条规范性文件有效期一般不得超过5年。但程序性规定 ...
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规章（1）条第二条 本办法适用于四川省食品药品监督管理局(以下简称省局)和受省局委托的市(州)食品药品监督管理局(以下简称市(州)局)核发、换证及变更 。5.拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、租赁协议和被租赁方产权证明(属开办企业自有房产的，则提供房屋产权证明)复印件。6.拟 ...
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阶次制度》印发给你们，请认真贯彻执行。 二○○七年十月二十五日 郑州市食品药品监督管理局医疗器械违法行为罚款自由裁量阶次制度 第一部分罚款的具体基准一、 医疗器械产品生产注册证书进行生产的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得，违法所得1万元以上的，并处违法所得 ...
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监督管理局印章使用管理办法》印发你们，请认真执行。 二00七年十一月五日 合肥市食品药品监督管理局印章使用管理办法 第一条 为加强印章使用管理工作，特制定本办法。第二条 。二、处室印章、专用印章要确定专人专柜保管，各处室要建立相应的管理和用印审批制度。三、处室使用处室印章、专用印章，由处室做好用印登记 ...
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通知，并通过国家局网站和《中国医药报》发布信息，提醒各有关部门、单位及企业严防上当受骗。同时，国家局再次申明：国家食品药品监督管理局有严格的自律规定 ；二、今后凡遇到类似情况，请及时与省局办公室或相关处室联系。发现有人假冒食品药品监管部门名义、私刻部门印章及伪造部门文件实施诈骗等违法犯罪活动时，请及时 ...
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竞争、规范有序的市场环境，提高医疗器械监管效能，根据国家食品药品监督管理局《药品安全信用分类管理暂行规定》和有关法规、规章，结合我省实际，我局制定了《 管理局（以下简称县局），负责本辖区内医疗器械生产企业的质量信用管理工作和质量信用档案的建立，参与医疗器械生产企业质量信用等级的评定。 第二章 质量信用 ...
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食品药品监督管理局负责全市医疗机构的药品监督管理工作。各区（市）食品药品监督管理部门负责其辖区内医疗机构的药品监督管理工作。其他有关部门按照法定权限和 和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务。第十条 医疗机构直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有精神病、传染病或者 ...
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建立直营连锁或特许加盟连锁扩充农村的药店数量；通过零售连锁这种相对先进的管理方式来规范农村药品市场，逐步实现全省农村地区药店的合理布局。 3、利用“万村千乡市场”工程的优惠政策，和国家食品药品监督管理局《关于印发农村偏远地区药柜设置规定（试行）的通知》精神，鼓励药品经营企业在 ...
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