单位：重要农产品（含水产品）生产基地、农业标准化示范区、科技示范园区，农产品种养企业、大户和农民专业合作经济组织，以及市区及斗门区、金湾区政府所在地农产品 、避孕套等高风险品种。重点单位：高风险品种的生产、经营企业。重点区域：制售假劣药品、医疗器械违法行为高发地区、农村和城乡结合部。3.工作目标。到 ...
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促进中小企业发展，从源头上壮大工业总量；加强煤电油运等生产要素保障，优化企业生产经营环境。按照工业要挑大梁、急行军的工作要求，2007年做大工业总量战役工作目标： 医药器械产业园，福、厦、莆、宁四个专业市场，重点扶持培育16家医疗器械龙头企业（厦门麦克奥迪实业集团、厦门安普利生物工程公司等），加快发展 ...
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安全隐患，依法规范药品研制、生产、经营、使用的质量管理，坚决打击涉及面广、影响较大、群众反映强烈的制售假劣药品、医疗器械的大案要案；组织开展药品和医疗器械说明书、标签和包装标识的专项监督检查；加强药品、医疗器械生产企业日常监管；加强对中药材和中药饮片、疫苗、检验试剂、一次性使用无菌输（注）器具、 ...
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等事项的相关信息、相关法规、办事指南、表格下载(社保局提供资料)(3)社会福利企业、民办非企业成立审批等事项的相关信息、相关法规、办事指南、表格下载(民政局 等事项的相关信息、相关法规、办事指南、表格下载(药监局提供资料)(2)药品零售企业《药品经营许可证》、一类医疗器械产品的注册审批、一次性使用无菌 ...
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回收证明的印制与发放；报废汽车《优惠证》的印制和发放；10、再生资源经营企业的开办审批；生产性废旧金属外运出境准运证的审批与发放；11、口岸 、仿制药品补充申请；157、中药保护品种申报；158、开办一类医疗器械生产企业审批；159、开办二、三类医疗器械生产企业审批；160、药品广告审批；161、医疗 ...
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关于依法查处齐齐哈尔第二制药有限公司假药案件的通知》精神和《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品生产质量管理规范》及《中华人民共和国发票管理办法》 销售人员备案管理制度，建立药品销售人员和经营企业业务票据印章（印模）登记备案管理制度；加大对药品和医疗器械经营、使用环节监管力度，凡因药品和医疗 ...
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的企业，要坚决予以取缔。要结合换证工作，对全省药品和医疗器械生产经营企业及医院制剂室进行一次全面清理整顿。凡市场能正常供应的药品，医院不得重复 做好招标采购药品零售价的核定和价格监督检查工作。招标采购药品的零售价要按照先扣除医疗机构零售环节应获得的合理差价收入，然后把大部分利益让给患者的原则重新核定。 ...
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食品药品监督管理局和卫生部。 第三节药品群体不良事件第二十七条药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报 器械是与怀疑药品同时使用且可能与群体不良事件相关的注射器、输液器等医疗器械。 不良事件表现： 群体不良事件过程描述及处理情况（可附页）： 报告单位 ...
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方案、会议记录、检查记录、注册文件等）。 （三）召开座谈会（医疗机构代表3名、生产经营企业代表3名、基层食品药品监管部门代表3-4名）。 （四）随机抽 管理局）等单位派员参加，组成6个督查组，每组人员4-5人，组长分别由国家局医疗器械监管司、部分省（区、市）食品药品监督管理局（药品监督管理局）一名司（ ...
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部位、重复检查重复收费等方式变相提高价格的；8、医疗器械生产经营企业和医疗机构销售医疗器械，是否执行价格主管部门制定的指导价格，有无超过规定 发现和培养“价格诚信示范医院”，帮助医药从业人员提升职业道德，树立行业新风，引导医疗机构不断规范价格收费行为。(四)完善价格违法案件公开处理制度，曝光典型案件。 ...
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