内至少有一名药师值班，营业人员应经药品监督管理部门、劳动和社会保障局培训合格。（四）实施处方药与非处方药分类管理。能从通过国家药品监督管理部门颁布的《药品经营质量管理规范》（ＧＳＰ）认证,或经药品监督管理部门认可的药品经营企业购药，不得经营假劣药品。（五）遵守《中华人民 ...
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管理部门和工商行政管理部门要认真贯彻落实国家药品监管局、国家工商局《关于加强处方药广告审查管理工作的通知》精神，进一步加强对药品广告的审批和检查管理，清理和取缔虚假和超范围刊播的药品广告，逐步停止处方药在大众媒体发布广告。药品监管部门要严格审定药品包装说明书，规范药品包装和说明书内容，认真查处违规的 ...
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药品监督管理工作。（二）监督实施药品、医疗器械和药品包装的法定标准及企业标准。（三）监督实施处方药与非处方药分类管理工作。（四）监督实施药品不良反应监测。（五）依法监督辖区内药品流通；监督抽查药品的生产、经营和医疗单位的药品质量；依法查处辖区内制、售假劣药品的行为，监管 ...
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和医疗器械等违法行为，坚决取缔药品集贸市场，规范药品流通秩序。建立完善与药品分类管理相适应的规章制度，认真贯彻执行《药品流通监督管理办法》(国家药品监督管理局令第7号)以及《处方药与非处方药流通管理的暂行规定》(国家药品监督管理局令第10号)，强化对药品零售的质量管理。各级 ...
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，加大执法力度，严厉打击非法经营药品的行为。零售药店要严格执行《药品经营质量管理规范》和《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，做到依法经营，保障广大农民用药安全有效。卫生行政部门要依据国家基本药物目录和乡村卫生工作职能，制定乡村医生基本用药目录，规范用药行为。村卫生所和乡村个体诊所 ...
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持医疗保险证件到定点零售药店购买药品时，定点零售药店应当遵守下列规定：（一）出售非处方药的对象应当符合本办法第三十三条第二款的规定；（二）出售处方药应当按定点医疗机构的处方；（三）按医疗保险规定计帐。第五十条市社会保险机构进行检查和监督时，定点医疗机构、定点零售药店有义务提供相关资料及费用 ...
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规定，规范管理药品商品名称、处方药品名称、药品包装等，便于患者选择和监督；积极稳妥地推进处方药与非处方药分类管理，规范定点零售药店的经营行为；落实药品市场经营准入制度和从业人员资格认证制度，加快零售药店药品经营质量管理规范（ＧＳＰ）建设和执业药师配备工作步伐，保证零售药品的质量 ...
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医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠规定（人口计生委会同卫生部、食品药品监管局起草），处方药与非处方药分类管理条例（食品药品监管局起草），中药品种保护条例（修订）（食品药品监管局起草），中国人民解放军实施职业病防治法办法（总后勤部起草），医疗器械监督管理条例（修订）（ ...
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起草)，人类遗传资源管理条例(科技部起草)，历史文化名城和历史文化街区、村镇保护条例(建设部起草)，软件与集成电路产业发展条例(信息产业部起草)，处方药与非处方药分类管理条例(食品药品监管局起草)，商标代理条例(工商总局起草)，广播电视播放作品付酬办法(版权局、广电总局起草)，出版管理条例(修订)( ...
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；起草有关国家标准，拟订和修订医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范并监督实施。(七)注册药品，拟订、修订和颁布国家药品标准；拟订保健品市场准入标准，负责保健品的审批工作；制定处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测制度，负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定 ...
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