。八、行政许可决定机关深圳市民防委员会办公室。九、行政许可程序（一）民防报建窗口受理申报资料；（二）审批人员初审；（三）处、办领导复审、签发批准文件。十 ，要求填报的内容真实、准确、涂改无效，建设单位及设计单位应对以上内容的准确性、真实性负责；3．如报建项目的设计经济指标、层数的认定、功能等有变化，应 ...
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药品、医疗器械研制环节，使药品、医疗器械注册申请秩序进一步规范，弄虚作假违规申报行为受到严厉惩处。2.在药品、医疗器械生产环节，使药品、医疗器械生产 发现问题以及其他可能存在安全隐患的医疗器械产品的注册资料进行核查，重点核查申报资料及临床研究的真实性。加强医疗器械产品在执行国家强制性标准、临床研究评价 ...
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处方药准销证》或《药品经营许可证》，并通知工商行政管理部门。 四、换证申报资料乙类非处方药专柜(店)的经营企业可在我局政务网www.shfda.gov.cn上 证企业应如实填写《乙类非处方药专柜(店)换证申请表》，并对所提交资料的真实性和完整性负责。 五、换证时限(一)申请换证企业应当于2005年3月 ...
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立案标准的，应及时移送稽查局。评估问询是指责任区管理员在日常管理中根据纳税人的申报资料、征管信息和掌握的其他动态信息，进行分析评价的工作。对经分析评价 遵从度、税收政策执行的遵从度等。责任区管理员要对已采集税源监控指标的真实性进行核实，并采集来源于纳税人的动态指标。各级要积极从外部有关部门获得与纳税人 ...
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部门和地方各级人民政府其他有关部门，应当按照职责配合气象主管机构共同做好涉外气象探测和资料的管理工作。第五条任何组织和个人不得向未经批准的境外组织、机构和 必须如实向气象主管机构提交有关材料和反映真实情况，并对其申请材料实质内容的真实性负责。第十条申请设立涉外气象探测站（点）和利用已有气象站（点）开展 ...
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第三条农业部负责全国兽药注册工作。农业部兽药审评委员会负责新兽药和进口兽药注册资料的评审工作。中国兽医药品监察所和农业部指定的其他兽药检验机构承担兽药注册 的侵权后果负责，保证自行取得的试验数据的真实性。申报资料含有境外兽药试验研究资料的，应当附具境外研究机构提供的资料项目、页码情况说明和该机构经公证 ...
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的资料要求危险化学品生产企业申请安全生产许可证到期换证时，应提交下列文件、资料，并对其真实性负责：1．安全生产许可证换证申请书（一式2份）；2．工商 化学品行政许可管理系统”受理状态），各市即可组织专家进行现场审查。省安全监管局根据企业申报资料情况和现场审查结论，对上述第（一）、（二）类企业组织抽查， ...
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停止生产。对未经工艺验证的品种要求其立即开展工艺验证。对隐瞒事实，不如实申报生产工艺和处方，或改变生产工艺和处方但不按规定提交药品注册补充申请的 核查工作。配合省局组织对二类医疗器械和国家局委托的三类临床真实性进行核查。加强对一类医疗器械注册资料真实性、规范性的核查，并做好跟踪工作；对一类医疗器械严格 ...
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监督管理局药械抽验不合格被通报的品种。（四）重点问题：药品医疗器械注册申报弄虚作假行为；各种形式的无证经营、超范围经营、非法渠道购进药械行为；出租出借 药品注册申请的监督管理。组织对我市近年来上报的药品注册申请的自查和检查，重点审核申报资料的真实性和完整性，开展药品注册现场核查工作，抽查部分品种的部分 ...
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)各地级以上市经贸局(经贸委、贸工局)在规定的期限内牵头负责对申请材料的真实性、完整性等进行审查，在听取相关行业协会、商会意见的基础上，根据本 的申请材料进行审核，组织专家组，根据广东省产业集群升级示范区评价指标体系，对申报资料进行初评，提出建议名单送联席会议审定。升级示范区评价指标体系由省经贸委组织 ...
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