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在杭州市开发成功的新药开发项目(包括医疗器械)奖励1-5万元。2.对列入行业归口统计并经“新药港”备案的工业企业,其生产经营达到一定规模,且连续3年 不高于20万元的一次性奖励;获得国际注册(认证)的医疗器械给予不高于10万元的一次性奖励。同一产品奖励采取就高原则,不予重复奖励。(二)审批程序及资金 ...
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、新产品制造B2003大型合成橡胶和橡塑性弹性体先进工艺、新产品制造B2004大型合成纤维单体及聚合物制造B2005特种胶粘剂工程塑料及新型塑料合金生产B2006天然香料、合成香料、单离香料B3医疗仪器设备制造业B3001新型医疗器械及制造技术开发B3002新型医用精密诊断及治疗仪器B3003介入 ...
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食品药品监管局:负责相关药品、医疗器械质量监管,牵头组织协调动物源性食品的安全管理工作。(13)市检验检疫局:负责做好动物及动物产品的出入境检验检疫工作 ,明确工作职责,统一组织指挥行政区域内突发动物疫情的应急处置行动。 三、分级标准根据突发动物疫情的性质、危害程度、可控性和涉及范围等因素,将突发动物 ...
//www.110.com/fagui/law_267208.html-了解详情
》、《产品质量法》等法律法规和食品安全科学知识,加大优质食品品牌和经营管理规范企业的宣传力度。 (五)继续保持打击制售假冒伪劣药品和医疗器械违法犯罪活动 垄断。各市县政府要对本辖区内各种地方保护、地区封锁行为依法查处和纠正。清理相关法规、规章和规范性文件,坚决废止妨碍公平竞争、设置行政壁垒、排斥外地 ...
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药品使用,药品委托生产,发布药品、医疗器械广告,医疗器械研制、生产、经营,药品生产质量管理规范(GMP)、药品经营质量管理规范(GSP)认证,直接接触药品包装 注册,药品招标代理机构资格,互联网药品交易服务企业资质,药用辅料注册,麻黄素类产品和单方制剂生产计划及购用,咖啡因和氯胺酮原料药购用,药师执业 ...
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,促进公众合理用药。(分值:5分)5.扎实推进药品医疗器械安全信用分类管理工作,对药品医疗器械生产经营企业进行信用分级管理,逐步建立守信受益、失信受罚的 在用强检计量器具受检率达100%;确保企事业单位最高计量标准器具受检率达100%。(分值:15分)3.新创3-4个安徽名牌产品和10-15个淮南知名 ...
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的举报及投诉,依法查处制售假劣药品、医疗器械等违反法律、法规、规章的行为和责任人,依法监督检查辖区内药品和医疗器械生产、经营、使用单位的产品质量。食品安全投诉举报电话:①0551—4659397② 0551—4655420受理时间:①法定工作日上班时间;②节假日服务内容:受理消费者有关食品安全的投诉 ...
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财政预算和单位上缴的预算外资金统筹安排。人员、公务和业务经费的补助,按照标准定额及公共卫生事业机构承担工作任务情况核定。疾病控制和妇幼保健事业机构从事 器械的监督管理,严格核发《医疗器械经营企业许可证》。加强对一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管,确保产品质量。完善质量公告制度,改革药品抽验机制, ...
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内异地开展药品生产或委托加工,实现资源优化配置。严格 执行国家规定的新药初审标准。要制定相关政策,支持和鼓励企业增加科技投入, 研制具有自主知识产权的 达不到要求的企业要取消经营资格.严格核发《医疗器械经营企业许可证》,加强 一次性使用医疗用品生产、经营、使用的监管,确保产品质量。 完善质量公告制度 ...
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。 保健用品评审专家组成员由医学、毒理、药理、营养、检验、医疗器械、生产工艺、管理、标准使用等相关专业的专家组成。保健用品评审专家组管理办法由省人民政府 标准的保健用品,违法使用的保健用品原料、保健用品相关产品,以及直接用于违法生产经营的设备、设施。 监督检查人员监督检查时,应当出示合法有效的行政执法 ...
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