质量。各级政府和有关部门要进一步提高对监督实施ＧＭＰ重要性和紧迫性的认识，帮助药品生产企业加大资金投入，按要求进行ＧＭＰ改造。对污染环境、浪费资源、不符合 由政府有关部门认证并监督管理的医药商品电子交易系统，并利用该系统进行医药商品的委托集中招标采购，从制度上纠正医药购销活动中的不正之风。六、加强农村 ...
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食品安全管理人员进行随机监督抽查考核。考核指南由国务院食品安全监督管理部门制定、公布。 第二十一条食品、食品添加剂生产经营者委托生产食品、食品添加剂的，应当 对上述食品采取无害化处理、销毁等措施并如实记录； （四）医疗机构和药品零售企业之外的单位或者个人向消费者销售特殊医学用途配方食品中的特定全营养 ...
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（三十四）加强安全监管监察队伍业务能力建设。利用业余学习、选送参训、委托培养、视频讲座、岗位练兵等多种方法途径，开展安全监管监察业务培训，提升 易制毒化学品管理主体责任，进一步完善并落实管理制度。制定关于进一步加强非药品类易制毒化学品生产经营企业监管的指导意见，指导企业健全主要负责人、分管负责人、销售 ...
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各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团食品药品监督管理局，北京市卫生局、福建省卫生厅，中国食品药品检定研究院：为加强餐饮服务食品检验机构管理，规范餐饮服务食品检验 报告，并协助进行食品安全风险分析、评估和监测等。第三十条未经任务委托部门同意，餐饮服务食品检验机构不得擅自公开检验报告或其数据、结果。餐饮 ...
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补充检验报告并说明理由。检验报告变更前省级食品药品监督管理部门出具的产品生产卫生条件审核意见，以及关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见仍然 或法定代表人授权该单位的签字人签字并加盖行政许可在华申报责任单位公章。 授权委托签字时，应提供授权委托书公证件及其中文译文，并做中文译文与原文内容 ...
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类复方制剂购买方存在异常情况时，应当立即停止销售，并向当地县级以上公安机关和药品监管部门报告。三、严把含麻黄碱类复方制剂准入关对含麻黄碱类复方制剂的仿制 境内企业不得接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。四、继续严控生产含麻黄碱类复方制剂所需原料药审批量各省（区、市）药品监管部门应继续严格按照国家局 ...
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第十条、第十一条及第十二条的规定执行。 十七、药品零售企业可以以特许连锁门店的形式委托已取得GSP认证证书或在国家规定的期限内申请GSP认证的药品 八条的规定办理变更手续。 十九、药品零售企业应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、经营(批发)企业购进药品;严禁从无证单位购进药品， ...
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的经营差率制定零售价；有的擅自收取或变相收取手续费和报名费，等等。为进一步规范药品集中招标采购过程中的价格行为，根据《国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于城镇 医疗单位不得在中标价的基础上再要求供货单位让利。药品生产企业委托药品销售企业代理投标和供货的，药品销售企业可暂提取不超过中标价格的13％的 ...
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市规划局核发的‘建设用地规划许可证’和规划设计方案批复以及城市绿化管理有关规定，委托有资质的绿化设计单位设计。市园林局在接到建设单位申请的绿化种植设计方案后 使用许可证》的医疗单位研究配制放射性制剂并进行临床验证13毒性药品收购、经营单位、毒性药品年度生产、收购、供应及配置计划，科研与教研单位所需毒性 ...
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招标代理机构应当在市级 医疗机构委托范围内进行招标代理活动，遵守各级政府和主管部门规定的药品招标程序和代理规范，自觉接受有关部门的监督检查。第十 追究单位及相关人员的责任。第二十条 市级各医疗机构和药品生产经营企业及药品招标代理机构要教育药品购销、管理和医务人员遵纪守法，廉洁奉公，自觉抵制不正之风。 ...
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