行为定性及承担法律责任的依据。虽然《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》第十二条没有明文规定禁止药品经营企业销售标注药品通用名称、说明书、标签和包装标识有 以下的罚款”的规定，包含了生产及销售违反第十二条第二款规定的非药品的行为人的法律责任。本案当事人是依法取得《药品经营许可证》的零售药店，其销售 ...
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二、存在的问题 (一)产品包装不符合要求，主要是无生产日期或批号。《消毒管理办法》和一次性医疗、卫生用品卫生标准对产品包装标识都作出了具体规定。 。本次抽检发现部分一次性卫生用品存在细菌菌落总数和真菌菌落总数超标问题，应当引起生产企业的重视。 各级卫生行政部门要严格按照我部的部署，认真组织抽检工作， ...
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无照经营查处取缔办法》和有关企业登记的法律、法规予以处罚。第五十一条 违反本条例第二十二条第二款规定的，由价格主管部门或者广告监督管理机关责令限期 种类繁多、内容复杂，对社会生活影响广泛。特别是与人民群众生产生活密切相关的药品、医疗、医疗器械广告，与健康相关的非医药产品或者服务广告，房地产广告、涉农 ...
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违法违规申报行为得到惩处，药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转;行业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(英文简称GMP)全面落实，流通企业经营行为更加规范 问题和薄弱环节，制订具体实施方案。市食品药品监管局负责制订药品研制、生产、流通、使用等环节药品质量安全整治的工作方案并组织实施。市物价局负责 ...
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申报行为得到惩处，药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转；行业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(英文简称GMP)全面落实，流通企业经营行为更加规范； 。3.严格执行卫生部和国家食品药品监管局联合下发的《药品不良反应报告和监测管理办法》，提高监测水平和质量，及时处置群体性不良反应事件；按照可疑即报 ...
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等违法违规申报行为得到惩处，药品、医疗器械注册申报秩序逐步好转；行业自律水平有所提高，《药品生产质量管理规范》(GMP)全面落实，流通企业经营行为更加规范； 不良反应监测实施办法》，提高监测水平和质量，及时处置群体性不良反应事件，对化学药品注射剂、中药注射剂、多组分生化注射剂和疫苗、医疗器械等产品不良 ...
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是否符合规定。(3)销售的计划生育避孕药具和保健用品是否具有注册商标、药品生产批准文号或医疗器械产品注册证书，其包装材料上规定印刷的内容是否完整，厂名、 对已取得《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》及《营业执照》，并符合经营计划生育避孕药具条件的，尚未备案的单位可向当地计划生育管理部门备案后， ...
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人民群众饮酒安全。4．卫生行政管理部门要开展食品卫生许可证专项整治。规范保健食品、婴幼儿配方食品、面粉、熟肉制品、调味品、食品添加剂和饮料生产企业的食品卫生 犯罪活动。严厉查处涉及面广、影响较大、群众反映强烈的制售假劣药品、医疗器械的大案要案；开展打击非法回收药品、非法添加药品成份的专项整治工作；重点 ...
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建立农产品质量安全监督管理制度和追溯制度。全面推行药品生产质量管理规范(GMP)，加快实施中药材生产质量管理规范(GAP)，全面监督实施药品经营质量管理规范(GSP)和河北省医疗机构药品质量管理办法。(二)继续抓好食品放心工程并协调省直有关部门做好食品市场准入工作。继续受理小麦粉等5类和肉制品等10 ...
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、食品添加剂和饮料生产企业的食品卫生许可证发放和监督为重点，以清理无证和不符合卫生许可条件的企业为工作内容，严格按照食品卫生监督量化分级管理制度的要求 检查验收制度是否执行到位、仓储条件是否符合要求、过期失效药品是否及时处理，对医疗器械重点检查说明书、标签和包装标识是否规范，主要是橡胶避孕套、血糖仪、 ...
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