规定，建立进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;对不符合规定要求的药品，不得购进和使用。医疗机构与首次发生供需关系的药品生产企业或者药品经营 )购货数量、购进价格、购货日期;(三)生产厂商、供货单位;(四)法律、法规、规章规定的其他内容。药品购进记录保存时间不得少于三年;药品有效期超过三年的， ...
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及有关规定。第十一条组织机构证书以组织机构代码为统一标识，个人证书以个人身份证号为统一标识。第十二条组织机构在申办组织机构代码时，可以同时申办组织机构 对使用证书的行为负责。第十五条电子认证证书持有人在证书有效期满需继续使用的，应按规定办理证书更新，组织机构证书更新与组织机构代码年检应同期进行。第十六 ...
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建设行业资源节约工作，提升建设行业的科学技术水平，现就加强建筑节能工作做出如下规定。一、全面执行新建建筑节能50%的标准。政府机构要带头执行建筑节能标准 符合国家和自治区地方标准的设计依据、施工工艺、质量控制和验收资料方可推广使用。建设单位和各方参建主体依据国家和自治区有关标准、规程等进行工程技术管理 ...
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征收单位依照法定权限和范围进行征收。不得越权征收交通规费。第九十五条征收交通规费应当使用规定的收费票证。填制收费票证时，应打印或规范填写。第九十六条征收的 船）整洁、卫生。第一百零一条非因公务需要，安装有示警灯、警报器或喷涂执法标识的执法车辆不得停放在餐饮、公共娱乐场所。第六章附 则第一百零二条本规范 ...
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材料和脚手架搭设须符合规范要求，经施工单位检查验收合格并挂有准许使用的标识牌后，方可使用。在雨雪天脚手架作业时应采取有效的防滑措施。15． ，并采取相应的应急措施。(九)进入装置检修作业的机动车辆和施工机械，必须按规定办理相关手续(特别通行证)，车辆安全阻火设施齐全，符合国家标准，按指定路线限速行驶， ...
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单位(使用部门)、生产批号或单个产品序列号、灭菌批号、有效期、产品合格证明、包装标识、包装情沉、验收(发货)、保管、复核(领用)人签字等内容。第十二条 事件报告制度。发生医疗器械不良事件，相关医疗器械产品的生产、销售、使用单位，应按照规定的时限、内容、程序及管理权限，上报药品监督管理部门和卫生行政部门 ...
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规定;(六)进口医疗器械应有报关或进口商品检验的证明文件，有中文标识。第二十一条 "首供企业"和"首用品种"经医疗器械质量管理部门按相关程序审核批准后，方可 档案管理制度，确定专兼职人员负责定期检测、维修、保养等工作。按产品说明书或相关规定对使用的医疗设备定期进行维修和养护，对有计量要求的，应按规定 ...
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四章 药品零售连锁企业管理第十七条药品零售连锁企业是指经营同类药品使用统一商号和统一标识的若干门店在同一总部的统一管理下，采取统一采购配送、统一质量 路口，大栅栏大街)、崇文门外大街商业区(崇文门以南至磁器口)。第二十二条本规定以下用语的含义：企业负责人：在《药品经营许可证》“企业负责人”栏目上显示的 ...
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器械前，应当按照有关规定进行质量常规检查。使用无菌医疗器械前，应当对直接接触医疗器械的包装及其有效期进行常规检查。包装破损、标识不清、超过有效期 食品药品监督管理部门依照《中华人民共和国药品管理法》有关未经许可经营药品的处罚规定给予处罚：(一)超出依法核定的诊疗科目或者服务范围向患者调配药品从中牟利的 ...
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GB54082--1999《灭菌乳》中全脂灭菌纯牛乳的规定。第十五条学生饮用奶必须是纯鲜牛奶制品，禁止使用复原奶。在国家学生饮用奶标准颁布之前，不 奶统一标志，同时注明“不准在市场销售”字样。第十九条学生饮用奶所用的包装标识，应执行《产品标识标注规定》和GB7718--1994《食品标签通用标准》的 ...
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