项目，不得在上位法规定之外增设其他许可条件。行政许可的委托关系应当依法建立，并加强对受委托行政机关实施行政许可行为的监督和指导。坚持公开、公平、 、失职渎职的，要严肃追究有关人员的相应责任。17、建立和完善食品药品质量认证体系。推进实施保健食品生产企业的GMP认证，确保保健食品质量和安全，提高保健食品 ...
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的零售价格向市物价局备案。本市企业生产的药品，由生产企业向市物价局备案；外埠企业生产的药品，委托本市一家药品经营单位向市物价局备案。零售要点 尔纳医药发展有限公司９、嘉事堂药业有限责任公司１０、北京市梨园丽源中西药品经营公司１１、国药集团药业股份有限公司１２、北京市医药股份有限公司经营分公司１３、中国 ...
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委托具备条件的基层供销社代理购销批发业务。未经委托的任何单位，不得从事中西药品、医疗器械的批发业务。 （三）国营医药、药材、医疗器械公司，要按照 购进。 七、加强流通管理，打击违法行为 各级医药管理部门要认真做好中西药品、医疗器械工业生产和商业经营的行业管理工作。按照行政区划，搞好商业网点建设，做到 ...
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）违反规定接受无《医疗机构执业许可证》单位的委托，为其代理药品招标业务；（四）吸收无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的企业进行药品 代理机构由于一方过错给他方造成损失的,应当依法承担赔偿责任。二十、当事人对药品监督管理部门、卫生行政部门的有关处理决定不服的，可按照《中华人民共和国行政复议 ...
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文件。（四）参与审核供应商的资格条件。第七条市级药品集中招标采购由市政府采购管理办公室或由医疗机构委托社会中介机构按照有关规定组织招标。第三章招标采购的 的药品生产、经营企业，投标时必须提供以下相关证件资料：（一）《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》副本或复印件。（二）新投国产 ...
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市场前景的药品品牌进行整合，统一品牌，统一计划生产，统一价格，统一销售，避免恶性竞争。培育壮大一批名优产品和知名品牌。（三）鼓励重点企业接受委托生产。 国家和省级医药技术创新中心、新药开发实验室；其他企业要通过与科研机构合作、委托研发等方式，建立自己稳定的技术创新体系。省政府对研发投入及获国家新药批文 ...
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第十条、第十一条及第十二条的规定执行。十七、药品零售企业可以以特许连锁门店的形式委托已取得GSP认证证书或在国家规定的期限内申请GSP认证的药品零售 八条的规定办理变更手续。十九、药品零售企业应从具有《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的药品生产、经营(批发)企业购进药品；严禁从无证单位购进药品， ...
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条基层医疗机构应当从合法的药品生产、经营企业采购药品。第七条经乡镇以下基层医疗机构委托，乡镇卫生院可代为统一采购药品。代购药品不得以营利为目的，并 第七十三条的规定进行处理。关联法规：全国人大法律（1）条第二十三条药品监督管理工作人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究 ...
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依法委托下级药品监督管理部门履行行政许可等有关药品监督管理职能。 药品检验机构依法承担药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 第六条 药品生产 十一条 禁止以交易会、展示会、博览会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。禁止通过互联网方式销售处方药；通过互联网方式销售非处方药的，应当遵守国家 ...
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执业药师职业资格证书》（以下简称《执业药师职业资格证书》）并经注册，在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。执业药师 资格考试实施办法第一条 国家药监局与人力资源社会保障部共同负责执业药师职业资格考试工作，日常管理工作委托国家药监局执业药师资格认证中心负责，考务工作委托 ...
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