》(农业部公告第105号)中规定的品种及经审批公布的新饲料添加剂，生产饲料添加剂的企业需办理生产许可证和产品批准文号，新饲料添加剂需办理新饲料添加剂证书，经营企业 饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》所列品种的医药企业或个人，违反《药品管理法》第四十八条规定，向饲料企业和养殖企业(或个人)销售的，由 ...
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药品批发企业、零售药店向无证企业及个人提供发票。市食品药品监管局已依法对违法企业进行了严厉查处,并向社会发出通报。查实案件有：上海众协 电子商务有限公司无药品经营许可证销售药品。据案件情况分析，这些企业有的知法犯法，明目张胆弄虚作假，有的采取种种手段规避检查。市食品药品监管部门要求各药品生产经营企业要 ...
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》（闽药监[2004]文财101号）收悉。根据财政部、国家发改委《关于药品生产经营质量管理规范认证收费问题的复函》（财综[2003]83号）和《关于药品 自2003年12月1日开始执行。六、有关收费单位应及时到价格部门办理许可证有关手续，向社会公开收费文件，使用省财政部门统一印制的行政事业性收费票据， ...
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生产企业的监督检查，检查中应着重以下五个方面：1、企业是否有《医疗器械生产企业许可证》、产品是否有《医疗器械产品注册证》；2、企业能否按照产品标准的规定进行出厂 低限投料及成品出厂前不全检的企业，我局将从严查处，从重处罚。四、各药品生产企业应认真作好销售记录，严格掌握每批产品的销售去向。生产防治非典型 ...
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的企业，必须持有包含“中药饮片”经营范围的《药品经营许可证》、《药品gsp证书》；凡采购中药饮片，必须从持有《药品gmp证书》的饮片生产企业或持有《药品 药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。3、各药品经营企业、医疗机构应依据本通知要求，进一步完善中药饮片管理制度，落实管理责任 ...
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接到本通知后应立即组织对辖区内含可待因复方口服溶液的生产经营情况进行一次全面检查，重点检查药品生产、批发企业含可待因复方口服溶液的销售流向，内容包括 以及药品零售企业未严格凭处方销售，造成滥用并导致严重后果的，一律吊销其《药品经营许可证》。三、请各分局将专项检查情况于2009年1月12日前报市局药品 ...
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临时最高零售价格公示，现将有关事项通知如下：政府定价药品临时最高零售价公布的范围。政府定价药品中未明确的非代表规格及其它剂型的价格；招标采购的 表(见附表二)。并加盖申报企业公章。(二)申报价格所需资料1.药品生产许可证、营业执照及批准生产文件。2.取得GMP资格证明3.属原研制或享有国家专利、行政 ...
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号)做补充规定如下：一、举报未取得《药品经营许可证》、《医疗器械经营许可证》经营药品、医疗器械的案件以及其他药品违法违规案件举报奖励也适用本规定。同时上述举报奖励金的适用标准参照举报制售假劣药品案件奖励金标准执行。 二、制售假劣药品、无证生产经营及其他药品违法案件案值特别巨大的，中央或省委、省政府 ...
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工作的重点。 (一)关于组织体系建设。(略) (二)关于法制体系建设。(略) (三)关于规范药品流通秩序工作。(略) 二、财务管理工作面临的形势与任务 新世纪开始的5～ 生产经营企业年检；有的工作有收费项目，但标准太低，如换发药品生产经营许可证，每证只收10元，还不够证照的印制成本。 二、会议代表的 ...
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，由执业单位开具证明，按属地管理原则，到所在省执业药师注册机构办理注册手续。 三、药品生产企业设立的办事机构中取得执业药师资格的药学技术人员，到药品 目前的执业单位。 五、医疗机构的执业药师申请注册时，应提供《医疗机构执业许可证》复印件，作为其执业单位合法开业的证明。 六、执业药师在同一执业地区变更 ...
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